Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3583
Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item
Title Вплив іонізуючого випромінювання та протипухлинних препаратів на регуляторну систему трансформуючого фактора росту бета у клітинах карциноми молочної залози з різною резистентністю до доксорубіцину
Authors Chorna, Inna Valentynivna  
ORCID http://orcid.org/0000-0002-3094-4518
Keywords стійкість до доксорубіцину
апоптоз
рентгенівське випромінювання
устойчивость к доксорубицину
апоптоз
рентгеновское облучение
doxorubicin resistance
apoptosis
X-radiation
Type Synopsis
Date of Issue 2006
URI http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3583
Publisher Вид-во СумДУ
License
Citation Чорна, І.В. Вплив іонізуючого випромінювання та протипухлинних препаратів на регуляторну систему трансформуючого фактора росту бета у клітинах карциноми молочної залози з різною резистентністю до доксорубіцину [Текст] : Автореферат... к. біол. наук; спец.: 03.00.04 – біохімія / І.В. Чорна. - Суми : Сумський державний університет, 2006. - 22 с.
Abstract Дисертація присвячена дослідженню впливу рентгенівського випромінювання та протипухлинних препаратів (доксорубіцин, метотрексат, цисплатин) на експресію окремих компонентів сигнального шляху трансформуючого фактора росту бета (ТФР-β) у клітинах лінії MCF-7 карциноми молочної залози людини, чутливих (wt) та резистентних (DOXR) до дії доксорубіцину Встановлено, що розвиток резистентності клітин лінії MCF-7 до доксорубіцину супроводжується втратою їхньої чутливості до ріст-інгібуючої дії та індукції апоптозу під впливом рентгенівського випромінювання Показано, що в обох досліджуваних лініях клітин під впливом опромінення відбувається зростання експресії ТФР-β на рівні мРНК, а також підвищується секреція цього цитокіна, який здатний інгібувати ріст та індукувати апоптоз клітин епітеліального походження Розвиток стійкості клітин лінії MCF-7(DOXR) до дії радіації може бути, принаймні частково, спричинений порушеннями у сигнальній системі ТФР-β, про що свідчить зниження експресії рецепторів ТФР-β І та ІІ типу у клітинах MCF-7(DOXR) під дією рентгенівського випромінювання При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3583
Диссертация посвящена исследованию влияния рентгеновского излучения и противоопухолевых препаратов (доксорубицин, метотрексат, цисплатин) на экспрессию отдельных компонентов сигнального пути трансформирующего фактора роста бета (ТФР-β) в клетках линии MCF-7 карциномы молочной железы человека, чувствительных (wt) и резистентных (DOXR) к действию доксорубицина Установлено, что развитие устойчивости клеток линии MCF-7 к доксорубицину сопровождается потерей их чувствительности к ингибированию роста и индукции апоптоза под влиянием рентгеновского излучения Показано, что действие облучения вызывало повышение экспрессии ТФР-β на уровне мРНК в исследуемых линиях клеток, а также повышение секреции даного цитокина, способного ингибировать рост и индуцировать апоптоз клеток епителиального происхождения Развитие устойчивости клеток линии MCF-7(DOXR) к влиянию радиации может быть, по крайней мере частично, вызвано нарушениями в сигнальной системе ТФР-β, о чем свидетельствует снижение экспрессии рецепторов ТФР-β І и ІІ типа в клетках MCF-7(DOXR) под влиянием рентгеновского излучения При цитировании документа, используйте ссылку http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3583
Dissertation is devoted to the study of the effect of X-radiation and anticancer drugs (doxorubicin, methotrexate, cisplatin) on expression of components of the transforming growth factor (TGF-β) signaling system in human breast carcinoma MCF-7 cells, sensitive (wt) and resistant (DOX/R) to the action of anticancer drug doxorubicin It was found that the development of refractoriness to doxorubicin in MCF-7 cells was accompanied by loss of their sensitivity to X-radiation-dependent growth inhibition and apoptosis induction X-radiation (30, 45 Gy) increased expression of pro-apoptotic p53, Bax and Bad proteins and decreased expression of Bcl-2 protein in MCF-7(wt) cells, but not in cells of MCF-7(DOXR) subline Different pattern of Bcl-2 expression was shown in MCF-7(DOXR) cells comparing with MCF-7(wt) cells A decreased level of X-radiation-induced DNA damage and an increased DNA repair capacity were revealed in MCF-7(DOXR) cells comparing with MCF-7(wt) cells Semiquantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) analysis was used to measure the expression of mRNA coding for TGF and its receptors in MCF-7(wt) cells in comparison with MCF-7(DOXR) cells The levels of TRI and TRII mRNA were higher in the intact MCF-7(DOXR) cells than in the intact unirradiated MCF-7(wt) cells It was shown that X-irradiation caused an increase in expression of mRNA coding for TGF-β and an elevation of secretion of that cytokine in both breast cancer cell lines tested TGF-β is a polyfunctional cytokine which inhibits growth and induces apoptosis in cells of epithelial origin. Taking into account that TGF-β is a potent natural immunosuppressor, the elevated activity of this cytokine can intensify negative effects of X-rays The observation that the induction of TGF-1 and TGF-2 mRNAs expression was accompanied by a decreased TRI and TRII mRNAs expression in the irradiated MCF-7(DOXR) cells suggested that the refractoriness of MCF-7(DOXR) cells to X-rays could be, at least partly, explained by a the impairment in TGF-β signaling pathway It was shown that anticancer drug doxorubicin (5 μgml) did not change the level of mRNA coding for TGF-1 in cells of both sublines, whereas the level of mRNA coding for TGF-2 was inhibited after doxorubicin action on both breast cancer cell lines tested The expression of mRNA coding for TGF-β receptor type II was decreased in MCF-7(wt) and MCF-7(DOXR) cells upon treatment with studied anticancer drugs. Thus, tumor cells possess a high adaptation potential and difference in effects of chemotherapeutic drugs and X-rays on MCF-7 (wt) compared with MCF-7 (DOX/R) cells can be, at least partly, mediated by alterations in TGF regulatory system via impairing TGF receptor and post-receptor signaling mechanisms. When you are citing the document, use the following link http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3583
Appears in Collections: Автореферати

Views

A1 A1
1
Canada Canada
1
China China
9
Czechia Czechia
2
Côte d’Ivoire Côte d’Ivoire
1
Denmark Denmark
2
EU EU
1
Finland Finland
1
France France
22785
Germany Germany
6559612
Greece Greece
170846
Ireland Ireland
660603
Lithuania Lithuania
1
Netherlands Netherlands
2
Romania Romania
1
Russia Russia
42
Singapore Singapore
1
South Korea South Korea
1
Sweden Sweden
1
Turkey Turkey
2
Ukraine Ukraine
28081923
United Kingdom United Kingdom
14097910
United States United States
56153474
Unknown Country Unknown Country
112

Downloads

Belgium Belgium
1
China China
4
France France
3
Germany Germany
555
Ireland Ireland
1
Lithuania Lithuania
1
Spain Spain
1
Ukraine Ukraine
56153473
United Kingdom United Kingdom
1
United States United States
56153473
Unknown Country Unknown Country
157

Files

File Size Format Downloads
400.pdf 471,77 kB Adobe PDF 112307670

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.