Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/39505
Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item
Title Роль алельного поліморфізму генів у розвитку патологічних процесів і хвороб
Authors Ataman, Oleksandr Vasylovych  
Harbuzova, Viktoriia Yuriivna  
Smirnov, Oleh Yuvenaliiovych  
Khyzhnia, Yaroslava Volodymyrivna  
Obukhova, Olha Anatoliivna  
Sotnikov, Dmytro Dmytrovych  
ORCID http://orcid.org/0000-0002-1941-740X
http://orcid.org/0000-0001-7183-6997
http://orcid.org/0000-0002-4631-4430
http://orcid.org/0000-0001-8756-3460
http://orcid.org/0000-0002-2104-8412
http://orcid.org/0000-0001-8030-0369
Keywords алельний поліморфізм
алельный полиморфизм
кровоносні судини
кровоносные сосуды
склеротичні ураження
склеротические поражения
Type Technical Report
Date of Issue 2014
URI http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/39505
Publisher СумДУ
License
Citation Роль алельного поліморфізму генів у розвитку патологічних процесів і хвороб [Текст] : звіт про НДР (заключний) / Кер. О.В. Атаман. - Суми : СумДУ, 2014. - 88 с.
Abstract Вперше встановлено, що алельний поліморфізм гена МGP є важливим чинником спадкової схильності до розвитку ІАТІ. У гомозигот за мінорним алелем A/A (G-7A поліморфізм) ризик ІАТІ у 2,6 рази більший, ніж у носіїв основного алеля (G/G+G/A). Вплив генетичного чинника на розвиток цереброваскулярної патології має статеві особливості. Особи жіночої статі, гомозиготні за мінорним алелем A/A у 6,6 рази частіше хворіють на ІАТІ, ніж жінки-носії основного алеля. Встановлення такого зв’язку дасть змогу в майбутньому прогнозувати ризик виникнення і розвитку склеротичних уражень судин та їх тяжких наслідків і на цій основі пропонувати та застосовувати сучасні методи профілактики та лікування в осіб, що мають спадково зумовлену схильність до судинної патології. Цим може бути досягнуто важливий економічний і соціальний ефект, який полягає в зменшенні захворюваності і смертності від ускладнень різних типів артеріосклерозу. Результати дослідження можуть бути використані при підготовці фахівців у галузі медичної і молекулярної генетики, при створенні методів виявлення спадкової схильності до найпоширеніших в Україні хвороб і розробці засобів їх попередження та лікування. Наукові результати будуть доповнювати банк даних про поширеність різних видів поліморфізму генів серед населення України та зв’язок цього явища з виникненням патологічних процесів та хвороб.
Appears in Collections: Звіти з наукових досліджень

Views

Canada Canada
1
China China
5
France France
429
Germany Germany
212015
Greece Greece
1
Ireland Ireland
30473
Italy Italy
1
Lithuania Lithuania
1
Netherlands Netherlands
2
Romania Romania
1
Russia Russia
1
Sweden Sweden
4292
Ukraine Ukraine
1421001
United Kingdom United Kingdom
711573
United States United States
11864183
Unknown Country Unknown Country
1420999

Downloads

China China
2
Finland Finland
1
France France
15881
Germany Germany
7
Ireland Ireland
1
Russia Russia
8581
Ukraine Ukraine
4262590
United Kingdom United Kingdom
1
United States United States
711574
Unknown Country Unknown Country
1421000

Files

File Size Format Downloads
ataman_1167.doc 3,49 MB Microsoft Word 6419638

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.