Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/44255
Title: Зв'язок Lys198Asn поліморфізму гена ендотеліну-1 з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб із нормальним та підвищеним артеріальним тиском
Authors: Oleshko, Tetiana Bohdanivna
Harbuzova, Viktoriia Yuriivna 
Ataman, Oleksandr Vasylovych 
Keywords: ендотелін-1
поліморфізм генів
ішемічний інсульт
эндотелин-1
полиморфизм генов
ишемический инсульт
endothelin-1
gene polymorphism
ischemic stroke
Issue Year: 2015
Publisher: Сумський державний університет
Citation: Олешко, Т.Б. Зв'язок Lys198Asn поліморфізму гена ендотеліну-1 з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб із нормальним та підвищеним артеріальним тиском [Текст] / Т.Б. Олешко, В.Ю. Гарбузова, О.В. Атаман // Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень. - 2015. - Т. 3, № 4. - С. 668-674.
Abstract: Наведено результати визначення частоти алельних варіантів гена ЕТ-1, що є одним із ключових білків-регуляторів судинного тонусу у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ), які мають нормальний та підвищений артеріальний тиск, і 124 здорових осіб (контрольна група). Установлено, що співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем під час аналізу Lys198Asn(rs5370) поліморфізму 5-го екзона гена ЕТ-1 у хворих на ІАТІ становить 48,2; 39,4 і 12,4 %, а в контрольній групі – відповідно 63,7; 32,3 і 4,0 % (P = 0,008 за χ2-критерієм). У пацієнтів з АГ, які є носіями гетерозиготного Lys/Asn генотипу, ризик виникнення інсульту майже удвічі більший (P = 0,034), а в гомозигот за мінорним алелем (Asn/Asn) − в 4,1 раза (P = 0,033).
Приведены результаты определения частоты аллельных вариантов гена ЭТ-1, являющегося одним из ключевых белковрегуляторов сосудистого тонуса в 170 больных с ишемическим атеротромботическим инсультом (ИАТИ), имеющих нормальное и повышенное артериальное давление, и 124 здоровых людей (контрольная группа). Установлено, что соотношение гомозигот по основному аллелю, гетерозигот и гомозигот по минорному аллелю при анализе Lys198Asn (rs5370) полиморфизма 5-го экзона гена ЭТ- 1 у больных ИАТИ составляет 48,2; 39,4 и 12,4 %, а в контрольной группе − соответственно 63,7; 32,3 и 4,0 % (P = 0,008 по χ2-критерию). У пациентов с АГ, являющихся носителями гетерозиготного Lys/Asn генотипа, риск возникновения инсульта почти в два раза больше (P = 0,034), а у гомозигот по минорному аллелю (Asn/Asn) − в 4,1 раза (P = 0,033).
The results of frequency determination of ET-1 gene allele variants, that is one of key vascular tone regulators are given in 170 patients with ischemic atherothrombotic stroke (IAS) and 124 healthy people (control group). It has been established that homozygote correlation by basic allele, heterozygote and homozygotes by minor allele while analyzing Lys198Asn (rs5370) polymorphism of the 5th ЕТ-1 gene exon in IAS patients is 48.2 %, 39.4 % and 12.4 %, and in the control group – correspondingly 63.7 %, 32.3 % and 4.0 % (P=0.008 at χ2-criterion). Statistically significant difference between persons genotypes of the control group and group with IAS patients (P = 0.019) was found out in patient with arterial hypertension. For hypertension patients which are carriers of heterozygote Lys/Asn allele, stroke risk is almost twice increased (P = 0.034),risk is right 4.1 increased (P=0.033) as for homozygotes by minor allele (Asn/Asn). The obtained results prove that this polymorphism is associated with IATI development in the Ukrainian population as well affirms great role of arterial hypertension in emergency of this pathology.
URI: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/44255
Type: Article
Appears in Collections:Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень (2013-2018)

Views
Other7
Canada1
Germany6
France2
United Kingdom1
Russia1
Ukraine23
United States2
Downloads
Other7
China4
Germany2
France2
Italy1
Netherlands2
Poland1
Ukraine30


Files in This Item:
File Description SizeFormatDownloads 
Oleshko.pdf761.24 kBAdobe PDF49Download


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.