Синтез и антиоксидантная  активность некоторых производных ди-  и тетрагидротиофендиоксида

Высоцкий, Игорь Юрьевич; Дульнев, П.Г.; Луйк, А.И.; Лукьянчук, В.Д.; Савченкова, Л.В.

Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/2275

Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item

Title	Синтез и антиоксидантная активность некоторых производных ди- и тетрагидротиофендиоксида
Authors	Vysotskyi, Ihor Yuriiovych Дульнев, П.Г. Луйк, А.И. Лукьянчук, В.Д. Савченкова, Л.В.
ORCID	http://orcid.org/0000-0002-6357-3362
Keywords	синтез synthesis
Type	Article
Date of Issue	1998
URI	http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/2275
Publisher	Издательство СумГУ
License
Citation	Синтез и антиоксидантная активность некоторых производных ди- и тетрагидротиофендиоксида / И.Ю. Высоцкий, П.Г. Дульнев, А.И. Луйк [и др.] // Вісник Сумського державного університету. — 1998. — №1(9). — С. 125-131.
Abstract	The row of di- and tetrahydrothiophendioxyde derivatives was synthesysed and in model experiments their antioxydative features in comparisson with the etalon antioxydant - -tocopherol acetate was studied. It was founded out that the compounds which paralelly with sulfolanil group has the fourth-in-row nitrogene atom, are the most antioxydantaly active. Besides this, N-(3-piperidinosulfolanil-4) N-methylpiperidinium monomethylsulfate and [2-(3-sulfolaniloxy) aethyl] trimethylammonii iodide in their activity are 1.5-1.8 times better than -tocopherol acetate. The obtanuation of the un-known salts of triaminosulfolane and tridimethylaminosulfolane with the succinate acid and N-(3-Piperidinosulfonil-4) N-methylpiperidinium-monomethylsulfate is described in the article. When you are citing the document, use the following link http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/2275
Appears in Collections:	Вісник Сумського державного університету (1994-1999)