Please use this identifier to cite or link to this item:
http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/27226
Or use following links to share this resource in social networks:
Tweet
Recommend this item
Title | Визначення ролі поліморфізму поодиноких нуклеотидів гена MGP у розвитку склеротичних уражень кровоносних судин |
Authors |
Ataman, Oleksandr Vasylovych
Harbuzova, Viktoriia Yuriivna Smirnov, Oleh Yuvenaliiovych Kindia, Valerii Illich Ataman, Yurii Oleksandrovych Borsuk, Nadiia Volodymyrivna Dubovyk, Yevhen Ivanovych Borodenko, Anastasiia Oleksandrivna Pavliuk, Liudmyla Anatoliivna |
ORCID |
http://orcid.org/0000-0002-1941-740X http://orcid.org/0000-0001-7183-6997 http://orcid.org/0000-0002-4631-4430 http://orcid.org/0000-0002-6398-1016 http://orcid.org/0000-0002-6720-8397 |
Keywords |
алельний поліморфізм ген mgp склеротичні ураження кровоносні судини гострий коронарний синдром |
Type | Technical Report |
Date of Issue | 2011 |
URI | http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/27226 |
Publisher | Вид-во СумДУ |
License | |
Citation | Визначення ролі поліморфізму поодиноких нуклеотидів гена MGP у розвитку склеротичних уражень кровоносних судин : звіт про НДР (проміжний) / Кер. О.В. Атаман. - Суми : СумДУ, 2011. - 47 с. |
Abstract |
Об’єкт дослідження – молекулярно-генетичні механізми розвитку склеротичних уражень кровоносних судин.
Мета роботи – визначення зв'язку поліморфізму поодиноких нуклеотидів MGP-гена з розвитком склеротичних уражень артеріальних судин, що ведуть до тяжких ускладнень (гострого коронарного синдрому).
Методи дослідження – полімеразна ланцюгова реакція з наступним аналізом довжиин рестрикційних фрагментів.
Вперше на сучасному методичному рівні встановлено, що співвідношення нормальних гомозигот, гетерозигот і гомозигот із мінорним алелем при аналізі G-7→A поліморфізму промотора гена MGP у хворих на ГКС порівняно із контрольною групою становить: 59,8%, 32,7%, 7,5% (у контролі – 58,7%, 36,7%, 4,6); при аналізі поліморфізму T-138→С промотора розподіл різних алельних варіантів серед представників контрольної групи склав 41,8%, 54,5%, 3,6%. Встановлення такого зв’язку дасть змогу в майбутньому прогнозувати ризик виникнення і розвитку склеротичних уражень судин та їх тяжких наслідків і на цій основі пропонувати та застосовувати сучасні методи профілактики та лікування в осіб, що мають спадково зумовлену схильність до судинної патології. Цим може бути досягнуто важливий економічний і соціальний ефект, який полягає в зменшенні захворюваності і смертності від ускладнень різних типів артеріосклерозу. Результати дослідження можуть бути використані при підготовці фахівців у галузі медичної і молекулярної генетики, при створенні методів виявлення спадкової схильності до найпоширеніших в Україні хвороб і розробці засобів їх попередження та лікування. Наукові результати будуть доповнювати банк даних про поширеність різних видів поліморфізму генів серед населення України та зв’язок цього явища з виникненням патологічних процесів та хвороб.
При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/27226 |
Appears in Collections: |
Звіти з наукових досліджень |
Views
China
5
Czechia
1
EU
1
France
3
Germany
19157820
Iceland
1
Iran
1
Ireland
1391362
Lithuania
1
Netherlands
43135
Pakistan
1
Poland
1
Russia
24
Slovakia
2
Spain
2
Sweden
1
Turkey
3
Ukraine
120770838
United Kingdom
60471668
United States
-1998412009
Unknown Country
-1675806302
Downloads
China
14
France
7
Germany
310
Ireland
1391360
Japan
1
Russia
485267
Ukraine
360921036
United Kingdom
1
United States
1973949572
Unknown Country
-1675806301
Files
File | Size | Format | Downloads |
---|---|---|---|
Ataman.doc | 675.5 kB | Microsoft Word | 660941267 |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.