Роль Th17-клеток в патогенезе аутоиммунных заболеваний

Abstract

Недавно открытый третий клон хелперных Т-клеток (Th17) позволяет по–новому взглянуть на механизмы развития аутоиммунных заболеваний и иммунные ответы, необходимые для эффективной противомикробной защиты. Эти клетки отличаются от других клонов CD4+ Т-лимфоцитов. Главной особенностью субпопуляции является продукция значительного количества IL–17 и других провоспалительных цитокинов, что определяет ее роль в защите против инфекций, вызванных внеклеточными микроорганизмами и грибками. Однако ответы Th17 могут быть также связаны с вирусной персистенцией и развитием аллергии и аутоиммунных заболеваний. Очевидно, что в процессе эффективного защитного ответа организма на инфекцию поддерживается тонкий баланс между субпопуляциями Т-клеток, который важен для последовательного включения механизмов защиты. Нарушение этого баланса приводит к изменению пропорции и степени активации отдельных клонов Т-лимфоцитов и, в итоге, к развитию аутоиммунной патологии. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3302

A new subtype of CD4+ T lymphocytes have recently been described, and have provided new insights into the mechanism that are important in the development of autoimmune diseases and the immune responses that are essential for effective antimicrobial host defense. Key words: , При цитировании документа, используйте ссылку http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3302