Частота алельних варіантів гена вітамін-К-епоксидредуктази у хворих на гострий коронарний синдром

Дубовик, Євген Іванович; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Просол, Д.А.; Шимко, К.А.

Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/33883

Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item

Title	Частота алельних варіантів гена вітамін-К-епоксидредуктази у хворих на гострий коронарний синдром
Other Titles	The frequency of allelic variants of the vitamin К-epoxidoreductase gene in patients with acute coronary syndrome Частота аллельных вариантов гена витамин-К-эпоксидредуктазы у больных с острым коронарным синдромом
Authors	Dubovyk, Yevhen Ivanovych Harbuzova, Viktoriia Yuriivna Просол, Д.А. Шимко, К.А.
ORCID	http://orcid.org/0000-0002-6720-8397 http://orcid.org/0000-0001-7183-6997
Keywords	вітамін-К-епоксидредуктаза алельний поліморфізм гострий коронарний синдром витамин-К-эпоксидредуктаза аллельный полиморфизм острый коронарный синдром vitamin K-epoxidoreductase allelic polymorphism acute coronary syndrome
Type	Article
Date of Issue	2013
URI	http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/33883
Publisher	Сумський державний університет
License
Citation	Частота алельних варіантів гена вітамін-К-епоксидредуктази у хворих на гострий коронарний синдром [Текст] / Є.І. Дубовик, В.Ю. Гарбузова, Д.А. Просол, К.А. Шимко // Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень. — 2013. — Т. 1, № 4. — С. 408-412.
Abstract	Наведено результати визначення T2255C (rs2359612) поліморфізму гена вітамін-К-епоксидредуктази (VKORC1) у 118 хворих на гострий коронарний синдром (ГКС) і 234 здорових індивідуумів (контрольна група). Встановлено, що у хворих із ГКС співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем становить 27,1, 41,5 і 31,4 % (у контролі – 37,2, 42,7, 20,1 %, P = 0,038 за χ2-критерієм). Таким чином, існує зв'язок між Т2255С-поліморфізмом і розвитком ГКС: ризик розвитку ГКС у гомозигот за мінорним алелем (С/С) у 2,1 раза вищий, ніж у гомозигот за основним алелем (Т/Т). При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/33883 Представлены результаты определения T2255C (rs2359612)-полиморфизма гена витамин-К-эпоксидредуктазы (VKORC1) у 118 больных с острым коронарным синдромом (ОКС) и 234 здоровых индивидуумов (контрольная группа). Установлено, что у больных с ОКС соотношение гомозигот по основному аллелю, гетерозигот и гомозигот по минорному аллелю составляет 27,1, 41,5 и 31,4 % (в контроле – 37,2, 42,7 и 20,1 %, P = 0,038 по χ2-критерию). Таким образом, существует связь между Т2255С-полиморфизмом и развитием ОКС: риск развития ОКС у гомозигот по минорному аллелю (С/С) в 2,1 раза выше, чем у гомозигот за основным аллелем. При цитировании документа, используйте ссылку http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/33883 T2255C polymorphism (rs2359612) of vitamin K-epoxidoreductase (VKORC1) gene in 118 patients with acute coronary syndrome (ACS) and in 234 healthy people was determined. It was shown that in patients with ACS interrelation of main homozygotes, heterozygotes and minor homozygotes were 27.1 %, 41.5 % and 31.4 % (in control – 37.2 %, 42.7 %, 20.1 %. P = 0,038 by χ2-test). Thus, there is an association between T2255C polymorphism and the development of ACS: the risk of ACS in homozygotes for the minor allele (C/C) is 2.1 times higher than in homozygous for the major allele. When you are citing the document, use the following link http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/33883
Appears in Collections:	Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень (2013-2018)