Аналіз асоціації Arg325Gln поліморфізму гена γ-глютамілкарбоксилази з гострим коронарним синдромом в осіб з нормальним і підвищеним артеріальним тиском

Атаман, Олександр Васильович; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Пархоменко, О.М.; Досенко, В.Є.

Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/34391

Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item

Title	Аналіз асоціації Arg325Gln поліморфізму гена γ-глютамілкарбоксилази з гострим коронарним синдромом в осіб з нормальним і підвищеним артеріальним тиском
Other Titles	Association analysis of the ARG325GLn polymorphism γ-glutamylcarboxylase gene with acute coronary syndrome in patients with normal and high blood pressure Анализ ассоциации ARG325GLn-полиморфизма гена γ-глутамилкарбоксилазы с острым коронарным синдромом у пациентов с нормальным и повышенным артериальным давлением
Authors	Ataman, Oleksandr Vasylovych Harbuzova, Viktoriia Yuriivna Пархоменко, О.М. Досенко, В.Є.
ORCID	http://orcid.org/0000-0002-1941-740X http://orcid.org/0000-0001-7183-6997
Keywords	алельний поліморфізм артеріальний тиск гострий коронарний синдром γ-глутамілкарбоксилаза аллельный полиморфизм артериальное давление острый коронарный синдром γ-глутамилкарбоксилаза allelic polymorphism blood pressure acute coronary syndrome γ-glutamylcarboxylase
Type	Article
Date of Issue	2014
URI	http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/34391
Publisher	Сумський державний університет
License
Citation	Атаман, О.В. Аналіз асоціації Arg325Gln поліморфізму гена γ-глютамілкарбоксилази з гострим коронарним синдромом в осіб з нормальним і підвищеним артеріальним тиском [Текст] / О.В. Атаман, В.Ю. Гарбузова, О.М. Пархоменко, В.Є. Досенко // Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень. — 2014. — Т.2, №1. — С. 132-140.
Abstract	Наведено результати визначення Arg325Gln-поліморфізму (rs699664) гена γ-глутамілкарбоксилази (GGCX) у 118 пацієнтів із гострим коронарним синдромом (ГКС) і 234 здорових індивідуумів (контрольна група). Методом логістичної регресії встановлено, що існує зв'язок між Arg325Gln-поліморфізмом гена GGCX і розвитком ГКС: у носіїв мінорного алеля (Gln/Gln) ризик ГКС удвічі більший, ніж у гомозигот за основним алелем (Arg/Arg) (Р = 0,037; OR = 2,05). Серед осіб із підвищеним артеріальним тиском, які мають генотип Gln/Gln, ризик розвитку ГКС у 3,3 раза більший, ніж у гомозигот за основним алелем (Arg/Arg) (P = 0,022; OR = 3,31). При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/34391 Приведены результаты определения Arg325Gln-полиморфизма (rs699664) гена γ-глутамилкарбоксилазы (GGCХ) у 118 пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС) и 234 здоровых индивидуумов (контрольная группа). Методом логистической регрессии установлено, что существует связь между Arg325Gln-полиморфизмом гена GGCX и развитием ОКС: у носителей минорного аллеля (Gln/Gln) риск ОКС вдвое выше, чем у гомозигот по основному аллелю (Arg/Arg) (Р=0,037; OR=2,05). Среди лиц с повышенным артериальным давлением, имеющих генотип Gln/Gln, риск развития ОКС в 3,3 раза выше, чем у гомозигот по основному аллелю (Arg/Arg) (P=0,022; OR=3,31). При цитировании документа, используйте ссылку http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/34391 Vitamin K-dependent γ-glutamylcarboxylase (GGCX) is the integral transmembrane protein, which catalyzes the posttranslational carboxylation of glutamic acid to γ-carboxyglutamic acid molecules in the vitamin K-dependent proteins that are synthesized in the liver (clotting factors II, VII, IX, X, protein S, C, and Z), and in other tissues (osteocalcin, protein S, Gas6 and four transmembrane proteins: PRGP1, PRGP2, TmG3, and TmG4). Taking into account importance of coagulant status in the development of coronary disorders, polymorphism of GGCX gene may be associated with them. The data in literature concerning these issues are limited and inconsistent, and absent for Slavic populations. When you are citing the document, use the following link http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/34391
Appears in Collections:	Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень (2013-2018)