Зв'язок однонуклеотидного поліморфізму генів MGP і VDR з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту

Атаман, Олександр Васильович; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Кіндя, Валерій Ілліч; Атаман, Юрій Олександрович; Матлай, Ольга Іванівна; Дубовик, Євген Іванович; Бороденко, Анастасія Олександрівна; Просол, Д.А.; Просол, Д.А.; Prosol, D.A.; Шимко, Карiна Ашотiвна

Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35173

Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item

Title	Зв'язок однонуклеотидного поліморфізму генів MGP і VDR з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту
Authors	Ataman, Oleksandr Vasylovych Harbuzova, Viktoriia Yuriivna Kindia, Valerii Illich Ataman, Yurii Oleksandrovych Matlai, Olha Ivanivna Dubovyk, Yevhen Ivanovych Borodenko, Anastasiia Oleksandrivna Просол, Д.А. Просол, Д.А. Prosol, D.A. Shymko, Karina Ashotivna
ORCID	http://orcid.org/0000-0002-1941-740X http://orcid.org/0000-0001-7183-6997 http://orcid.org/0000-0002-6398-1016 http://orcid.org/0000-0001-8551-3750 http://orcid.org/0000-0002-6720-8397
Keywords	кровоносні судини кровеносные сосуды ішемічний інсульт ишемический инсульт
Type	Technical Report
Date of Issue	2013
URI	http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35173
Publisher	Вид-во СумДУ
License	Copyright not evaluated
Citation	Зв'язок однонуклеотидного поліморфізму генів MGP і VDR з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту: звіт про НДР (проміжний) / Кер.: О.В. Атаман. - Суми: СумДУ, 2013. - 90 с.
Abstract	Вперше встановлено, що алельний поліморфізм гена МGP є важливим чинником спадкової схильності до розвитку ІАТІ. У гомозигот за мінорним алелем A/A (G-7A поліморфізм) ризик ІАТІ у 2,6 раза більший , ніж у носіїв основного алеля (G/G+G/A). Вплив генетичного чинника на розвиток цереброваскулярної патології має статеві особливості. Особи жіночої статі, гомозиготні за мінорним алелем A/A у 6,6 раза частіше хворіють на на ІАТІ, ніж жінки-носії основного алеля. Встановлення такого зв’язку дасть змогу в майбутньому прогнозувати ризик виникнення і розвитку склеротичних уражень судин та їх тяжких наслідків і на цій основі пропонувати та застосовувати сучасні методи профілактики та лікування в осіб, що мають спадково зумовлену схильність до судинної патології. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35173
Appears in Collections:	Звіти з наукових досліджень