Генетические факторы нарушения фибринолиза и роль полиморфизма гена ингибитора активатора плазминогена в развитии вторичных тромбогеморрагических осложнений у больных с черепно-мозговой травмой

Abstract

Черепно-мозкова травма nf її ускладнення залишаються однією з найбільш актуальних проблем сучасної медицини. З метою встановлення взаємозв'язку виникнення ішемічних ускладнень черепно-мозкової травми з -675 4G / 5G поліморфізмом гену PAI-1 було проведено огляд літератури по темі й оброблені результати комп'ютерно-томографічних досліджень головного мозку 200 хворих у динаміці лікування. Встановлений ​​можливий зв'язок ішемічних ускладнень тяжкої черепно-мозкової травми з -675 4G / 5G поліморфізмом гену PAI-1.

Черепно-мозговая травма и её осложнения остаются одной из наиболее актуальных проблем современной медицины. С целью установления взаимосвязи возникновения ишемических осложнений черепно-мозговой травмы с -675 4G/5G полиморфизмом гена PAI-1 был проведен обзор литературы по теме и обработаны результаты компьютерно-томографических исследований головного мозга 200 больных в динамике лечения. Установлена возможная связь ишемических осложнений тяжелой черепно-мозговой травмы с -675 4G/5G полиморфизмом гена PAI-1.

In the article «Genetic factors of fibrinolysis violation and the role of inhibitor plasminogen activator genes polymorphism in the development of secondary thrombus bleeding complications in patients with brain injury», briefly summarized the impact of molecular-genetic mechanisms peculiarities on the system of hemostasis, the results of investigations were provide in case of thrombohemorrhagic complications appearance while PAI-1 plasma levels and computed tomographic manifestations changes in 200 patients with TBI, -675 gene polymorphism and PAI-1.