Общемозговая симптоматика у больных с черепно-мозговой травмой в зависимости от -675 4G/5G полиморфизма гена PAI-1

Abstract

Діагностична та прогностична значущість загальномозкової та менінгеальної симптоматики, обумовлює необхідність постійного моніторингу даної групи розладів і дозволяє запідозрити розвиток вторинних уражень головного мозку, визначити подальшу діагностичну та лікувальну тактику. У даній статті представлений аналіз динаміки змін загальномозкової симптоматики у 200 хворих із черепно-мозковою травмою з наступним встановленням взаємозв'язку з -675 4G / 5G поліморфізмом гену PAI-1. Нами, в процесі роботи, було встановлено зв'язок динаміки регресії загальномозкової та менінгеальної симптоматики у пацієнтів із генотипами по поліморфізму. Висловлено припущення про можливий патологічний вплив 4G алелю і відповідно 4G / 5G і 4G / 5G генотипів по -675 4G / 5G поліморфізму гену PAI-1 на регресію загальномозкової симптоматики у хворих із ЧМТ.

Диагностическая и прогностическая значимость общемозговой и менингеальной симптоматики, которые часто не разделимы, обуславливает необходимость постоянного мониторинга данной группы расстройств и позволяет заподозрить развитие вторичных поражений головного мозга, определить дальнейшую диагностическую и лечебную тактику. В данной статье представлен анализ динамики изменений общемозговой симптоматики у 200 больных с черепно-мозговой травмой с последующим установлением взаимосвязи с -675 4G/5G полиморфизмом гена PAI-1. Нами, в процессе работы, была установлена связь динамики регрессии общемозговой и менингеальной симптоматики у пациентов с генотипами по изучаемому полиморфизму. Высказано предположение о возможном патологическом влиянии 4G аллели и соответственно 4G/5G и 4G/5G генотипов по -675 4G/5G полиморфизму гена PAI-1 на регрессию общемозговой симптоматики у больных с ЧМТ.

Diagnostic and prognostic significance of general cerebral and meningeal symptoms, which are often inseparable, makes it necessary to monitor constantly this group of disorders and helps to suspect the development of brain secondary lesions and to determine further diagnostic and therapeutic tactics. This article presents an evaluation analysis of the changes that concern general cerebral and meningeal signs and symptoms in 200 patients with traumatic brain injury, and determines the interrelation of the changes with the -675 4G/5G polymorphism in the PAI-1 gene. In the process of the study, we have found an association between regressive course of cerebral and meningeal symptoms in patients with 4G/4G and 4G/5G genotypes for the studied polymorphism. It was suggested that regressive course of cerebral symptoms in TBI patients is induced by 4G allele and respectively 4G/5G and 4G/5G genotypes for the -675 4G/5G polymorphism in the PAI-1 gene.