Асоціація поліморфізму 1G/2G-1607 гена матриксної металопротеїнази-1 у жінок з лейоміомою матки із супутньою патологією

Abstract

Встановлено зв’язок однонуклеотидного поліморфізму 1G/2G- 1607 гена матриксної металопротеїнази-1 у жінок з лейоміомою матки (ЛМ) із супутньою патологією. Обстежено108 жінок з лейоміомою матки і 84 жінки без вказаної патології (контрольна група). Проведено порівняльний аналіз розподілу генотипів серед жінок із хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ), хронічним пієлонефритом, артеріальною гіпертензією та проявами порушень мозкового чи коронарного кровообігу. Доведено, що зв’язок поліморфізму 1G/2G-1607 гена ММР-1 у жінок з ЛМ виявляє себе у пацієнток з ХОЗЛ (Р=0,035), хронічним пієлонефритом у стадії нестійкої ремісії (Р=0,034), жінок, що страждають на артеріальну гіпертензію (Р=0,042) та не мають ознак порушень мозкового чи коронарного кровообігу (Р=0,030).

Установлена связь однонуклеотидного полиморфизма 1G/2G- 1607 гена матриксной металлопротеиназы-1 у женщин с лейомиомой матки (ЛМ) с некоторой частой сопутствующей патологией. Обследовано 108 женщин с лейомиомой матки и 84 женщины без указанной патологии (контрольная группа). Проведен сравнительный анализ распределения генотипов среди женщин с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), хроническим пиелонефритом, артериальной гипертензией и проявлениями нарушения мозгового или коронарного кровообращения. Доказано, что связь полиморфизма 1G/2G-1607 гена ММР-1 у женщин с ЛМ обнаруживает себя у пациенток с ХОБЛ (Р=0,035), хроническим пиелонефритом в стадии нестойкой ремиссии (Р=0,034), женщин, страдающих артериальной гипертензией (Р=0,042) и, не имеющих признаков нарушения мозгового или коронарного кровообращения (Р=0,030).

Introduction. Pathogenesis of the leiomyoma includes a thorough update of the tumor microenvironment. This process also involves the destruction of intertissue barriers and tumor neoangiogenesis, provided by the Zn-containing enzyme of the matrix (metaloproteіnaza–1 MMP- 1). The polymorphism of MMP-1 gene might be closely connected with the contraction and further progression of this pathology. Purpose. Detect the genotypes frequency by 1G/2G–1607 polymorphism of the MMP-1 gene in women, who suffer leiomyoma and have additional disorders. Materials and Methods. We have used the venous blood of 108 women diagnosed with leiomyoma (average age was 47,82 ± 6,6 years) and the venous blood of 84 women, without this disease (average age was 69,75 ± 8,4 years). The detection of 1G/2G–1607 polymorphism of the MMP-1 gene was conducted with the help of polymerase chain reaction method with further restriction fragments length analysis while allocating them by electrophoresis in agarose gel. The AluI restriction enzyme was used for the restriction analysis. Statistical data processing was carried out with the help of SPSS-17 software package. In addition, the differences were determined by χ² criterion. Values with Р<0,05 were accepted as accurate. Results. In women, who have chronic obstructive pulmonary disease and 2G/2G genotype, leiomyoma develops more often than in the 1G allele carriers (Р=0,035). Between patients with the chronic pyelonephritis, leiomyoma is more common for carriers of the 2G / 2G genotype (Р=0,034). In patients who have hypertension and 2G/2G genotype, risk of leiomyoma is higher than in carriers of the 1G / 1G genotype (Р=0,042). During the comparison of the 1G / 2G genotypes frequency in women, who had any disorders with cerebral or coronary blood circulation, the significant difference has been detected only in patients with leiomyoma, who didn’t have any interference with the blood flow (Р=0,030). Conclusion. The connection between 1G/2G polymorphism and leiomyoma progression is particularly noticed in women, diagnosed with the chronic obstructive pulmonary disease, hypertension and patients, who do not have cerebral or coronary blood circulation failure.