Делеційний поліморфізм генів GSTMI, GSTTI при еозинофільномі і нейтрофільному фенотипах бронхіальної астми у дітей

Колоскова, О.К.; Білоус, Т.М.

Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/43052

Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item

Title	Делеційний поліморфізм генів GSTMI, GSTTI при еозинофільномі і нейтрофільному фенотипах бронхіальної астми у дітей
Other Titles	Делеционный полиморфизм генов GSTM1, GSTT1 при эозинофильном и нейтрофильном феноти- пах бронхиальной астмы у детей The deletion polymorphism of the genes GSTM1and GSTT1 under eosinophilic and neutrophilic phenotypes of bronchial asthma in children
Authors	Колоскова, О.К. Білоус, Т.М.
ORCID
Keywords	бронхіальна астма діти глутатіон-S- трансфераза бронхиальная астма дети глутатион-S- трансфераза bronchial asthma children glutathione-S-transferase
Type	Article
Date of Issue	2015
URI	http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/43052
Publisher	Сумський державний університет
License	Copyright not evaluated
Citation	Колоскова, О.К. Делеційний поліморфізм генів GSTMI, GSTTI при еозинофільномі і нейтрофільному фенотипах бронхіальної астми у дітей [Текст] / О.К. Колоскова, Т.М. Білоус // Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень. - 2015. - Т. 3, № 3. - С. 411-415.
Abstract	Обстежено 79 дітей шкільного віку, що хворіють на БА, з них у 46 хворих установлено еозинофільний характер запалення бронхів, у 33 пацієнтів – нейтрофільний. Встановлено, що у хворих із комбінацією генотипів T1+M1del при еозинофільному фенотипі астми частіше траплялася її тяжка форма, а при нейтрофільному фенотипі – алергічний риніт і виразніша лабільність бронхів. У дітей з комбінацією генотипів Т1delM1+ та еозинофільним фенотипом астми визначалося підвищення вмісту метаболітів монооксиду нітрогену у конденсаті видихуваного повітря, вмісту загального IgE у сироватці крові. При нейтрофільному запаленні бронхів генотип Т1delM1+ асоціював із тяжким перебігом захворювання та супутнім алергічним ринітом. Цель исследования: оценить делеционный полиморфизм генов GSTM1, GSTT1 у детей с эозинофильным и нейтрофильным фенотипами бронхиальной астмы (БА). To study the deletion polymorphism of the genes of glutathione-S-transferase (GSTM1 and GSTT1) in children with bronchial asthma (BA) under eosinophilic and neutrophilic types of airway inflammation
Appears in Collections:	Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень (2013-2018)