Асоціація С825Т поліморфізму гена β3-субодиниці G-протеїну з артеріальною гіпертензією

Abstract

Метою дослідження було вивчення асоціації С825Т поліморфізму гена β3-субодиниці G-протеїну з артеріальною гіпертензією (АГ) та прогнозування ризику розвитку АГ. Матеріали та методи дослідження. Було обстежено 155 хворих на АГ та 50 практично здорових осіб. У роботі використано загальноприйняті обстеження для діагностики АГ, молекулярно-генетичні та статистичні методи дослідження. Статистичну обробку даних проводили за допомогою програми SPSS Statistics 21. Статистичний аналіз розподілу частот і генотипів проводили за допомогою критерію χ². Вірогідними вважали відмінності при p<0,05. Для опису відносного ризику розвитку захворювання розраховували відношення шансів (ВШ). Результати дослідження. Виявлено, що у хворих на АГ більш розповсюдженим є алель Т. Серед хворих на АГ частіше зустрічаються гетерозиготи С/Т порівняно з контрольною групою, що є статистично вірогідним (р<0,001). Носії Т алелю мають ризик розвитку АГ в 2,7 рази вищий, ніж носії С алелю (р=0,002) . Висновок. Дане дослідження доводить асоціацію С825Т поліморфізму гена GNB3 з артеріальною гіпертензією.

Целью исследования было изучение ассоциации С825Т полиморфизма гена β3-субъединицы G-протеина с артериальной гипертензией (АГ) и прогнозирование риска развития АГ. Материалы и методы исследования. Было обследовано 155 больных с АГ и 50 практически здоровых лиц. В работе использованы общепринятые обследования для диагностики АГ, молекулярно-генетические и статистические методы исследования. Статистическую обработку данных проводили с помощью программы SPSS Statistics 21. Статистический анализ распределения частот и генотипов проводили с помощью критерия χ². Вероятными считали различия при p <0,05. Для описания риска развития заболевания рассчитывали отношение шансов (ОШ). Результаты исследования. Выявлено, что у больных АГ более распространенным является Т аллель. Среди больных АГ чаще встречаются гетерозиготы С/Т в сравнении с контрольной группой, что является статистически достоверным (р <0,001). Носители Т аллеля имеют риск развития АГ в 2 раза выше, чем носители С аллеля (р=0,005). Вывод. Данное исследование доказывает ассоциацию С825Т полиморфизма гена GNB3 с артериальной гипертензией.

The purpose of the study was to investigate the association of gene polymorphism C825T β3-subunit G-protein with hypertension and prediction the risk of hypertension. Materials and methods. Were examined 155 patients with hypertension and 50 healthy individuals. We used conventional examination for the diagnosis of hypertension, molecular-genetic and statistical methods. Statistical processing of the data was performed using the SPSS Statistics 21. The statistical analysis of the distribution of frequencies and genotypes was carried out using the test χ². Considered probable differences when p <0,05. To describe the risk of developing the disease was calculated odds ratio (OR). Results of the study. Revealed, for patients with hypertension is more common T allele. Among patients with hypertension are more common heterozygous C/T compare with the control group which is statistically significant (p <0.001). T allele carriers have the risk of hypertension in 2 times higher than the C allele carriers (p=0,005). Conclusion. This study shows an association C825T polymorphism gene GNB3 with hypertension.