Розроблення інформаційної системи медико-соціальних показників хворих на гемофілію як основа національного реєстру пацієнтів

Шемет, С.А.; Радченко, О.М.; Пух, М.В.

Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/43646

Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item

Title	Розроблення інформаційної системи медико-соціальних показників хворих на гемофілію як основа національного реєстру пацієнтів
Authors	Шемет, С.А. Радченко, О.М. Пух, М.В.
ORCID
Keywords	гемофілія гемофилия hemophilia інформаційна система информационная система information system
Type	Conference Papers
Date of Issue	2013
URI	http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/43646
Publisher	Сумський державний університет
License
Citation	Шемет, С.А. Розроблення інформаційної системи медико-соціальних показників хворих на гемофілію як основа національного реєстру пацієнтів [Текст] / С.А. Шемет, О.М. Радченко, М.В. Пух // Інформатика, математика, автоматика : матеріали та програма науково-технічної конференції, м. Суми, 22-27 квітня 2013 р. / Відп. за вип. С.І. Проценко. - Суми : СумДУ, 2013. - С. 54.
Abstract	Відсутність в Україні національних реєстрів пацієнтів, зокрема, хворих на гемофілію, гальмує розвиток надання допомоги таким категоріям пацієнтів. Водночас, згідно рекомендаціям ВООЗ щодо розвитку допомоги при гемофілії, створення національного реєстру пацієнтів було визначено як ключовий пріоритет. Існування такого реєстру є необхідним для: 1) отримання адекватної інформації про медичний та соціальний стан хворих; 2) оцінки наслідків відсутності лікування; 3) планування будь-яких заходів щодо покращення лікування гемофілії в Україні. Створення ефективно працюючої інформаційної системи, яка постійно актуалізується і дозволяє швидко отримувати звідну інформацію з вибірки пацієнтів, є нетривіальною задачею, яка в кожній країні вирішується по-різному.
Appears in Collections:	Наукові видання (ЕлІТ)