Структура и морфология нанокристаллических кальцификатов щитовидной железы

Abstract

У роботі наведені результати досліджень морфології, структури, елементного та фазового складу кальцінованих фрагментів патологічних утворень щитоподібної залози. Методами рентгенівської дифракції та інфрачервоної спектроскопії встановлено, що всі досліджені патологічні кальцифікати являють собою дефектний карбонатзаміщений апатит кальцію Ca10(PO4)6(OH)2. Показано, що застосування просвічуючої електронної мікроскопії у комбінації з мікродифракцією електронів дозволяє виявити деякі структурні та морфологічні особливості кристалів апатиту щитоподібної залози, які не виявляються іншими методами. Завдяки цьому, та при умові застосування тонкого препарування на стадії анатомічних досліджень і підготовки проби, може бути реалізованим локальний морфологічний і структурний аналіз мінеральних часток депозиту, як при одному і тому ж клінічному випадку, так і при їх широкому різновиді.

В работе приведены результаты исследований морфологии, структуры, элементного и фазового состава кальцинированных фрагментов патологических образований щитовидной железы. Методами рентгеновской дифракции и инфракрасной спектроскопии установлено, что все исследованные патологические кальцификаты представляет собой дефектный карбонатзамещенный апатит кальция Ca10(PO4)6(OH)2. Показано, что применение просвечивающей электронной микроскопии в комбинации с микродифракцией электронов позволяет выявить некоторые структурные и морфологические особенности кристаллов апатита щитовидной железы, не обнаруживаемые другими методами. Благодаря этому, при условии применения тонкого препарирования на стадии анатомических исследований и подготовки пробы, может быть реализован локальный морфологический и структурный анализ минеральных составляющих депозита как при одном и том же клиническом случае, так и при их широком разнообразии.

The paper presents the results of study on morphology, structure, elemental and phase composition of the calcified fragments from pathological formations of the thyroid gland. The X-ray diffraction and infrared spectroscopy revealed that all investigated pathological calcifications are represented by a defective carbonate substituted calcium apatite Ca10(PO4)6(OH)2. The use of transmission electron microscopy in combination with electron microdiffraction is shown to reveal some structural and morphological features of crystals of thyroid apatite, which are not detectable by other methods. Therefore, the local morphological and structural analysis of a mineral component of the deposits can be implemented both in one clinical case, and in wide variety of cases, if a delicate preparation at anatomical studies and sample preparation procedure will be applied.