Спосіб виділення дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) з парафінових гістологічних блоків

Кузенко, Євген Вікторович; Романюк, Анатолій Миколайович; Линдін, Микола Сергійович

Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/49796

Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item

Title	Спосіб виділення дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) з парафінових гістологічних блоків
Authors	Kuzenko, Yevhen Viktorovych Romaniuk, Anatolii Mykolaiovych Lyndin, Mykola Serhiiovych
ORCID	http://orcid.org/0000-0003-3985-8912 http://orcid.org/0000-0003-2560-1382 http://orcid.org/0000-0003-4385-3903
Keywords	парафінові гістологічні блоки дезоксирибонуклеїнова кислота (ДНК)
Type	Patent
Date of Issue	2016
URI	http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/49796
Publisher	Державна служба інтелектуальної власності України
License
Citation	Пат. 108736 U Україна, МПК C12N 15/10 (2006.01). Спосіб виділення дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) з парафінових гістологічних блоків / Є.В. Кузенко, А.М. Романюк, М.С. Линдін (Україна); заявник та патентовласник Сумський держ. ун-т. - № u2016 01435; заявл. 17.02.2016; опубл. 25.07.2016, бюл. № 14.
Abstract	Спосіб виділення дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) з парафінових гістологічних блоків включає отримання на мікротомі парафінізованих зрізів тканин із парафінізованого зразка тканин, підготовку їх гістологічним методом, депарафінізацію гістологічних зрізів, розділення розчину з ДНК шляхом центрифугування з наступним його виділенням. депарафінізацію підготовлених гістологічних зрізів здійснюють при кімнатній температурі шляхом поетапної відмивки зрізів тканин від парафіну із використанням ксилолу. На першому етапі відмивку ксилолом проводять протягом 5 хвилин. Потім розчин зливають і додають другу порцію ксилолу, де другий етап відмивки проводять протягом 10 хвилин. Після проведеної дворазової відмивки гістологічних зрізів ксилолом проводять двократну промивку зрізів 96 % етиловим спиртом впродовж 10 хвилин для кожної промивки, потім здійснюють відділення ДНК із тканин, використовуючи лізувальний буфер у вигляді 30 мM TrisCl, 10 мМ EDTA, 1 % SDS, протеїназиК. Сам процес проводять протягом 24 годин. При розділенні розчину з ДНК, що містить лізувальний буфер, ДНК попередньо додають до них суміш фенол-хлороформу у співвідношенні 1:1. Виділення ДНК проводять методом його переосаджування в охолоджуваному етиловому спирті.
Appears in Collections:	Патенти