Генетичні маркери синдрому Жильбера

Омельничук, М.С.

Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/60792

Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item

Title	Генетичні маркери синдрому Жильбера
Authors	Омельничук, М.С.
ORCID
Keywords	синдром Жильбера Gilbert's syndrome
Type	Conference Papers
Date of Issue	2017
URI	http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/60792
Publisher	Сумський державний університет
License
Citation	Омельничук, М.С. Генетичні маркери синдрому Жильбера [Текст] / М.С. Омельничук ; наук. кер. Т.В. Сорокман // Актуальні питання теоретичної та клінічної медицини : збірник тез доповідей V Міжнародної науково-практичної конференції студентів та молодих вчених, м. Суми, 20-21 квітня 2017 р. / Відп. за вип. М.В. Погорєлов. - Суми : СумДУ, 2017. - С. 420.
Abstract	Синдром Жильбера (СЖ) - спадкова некон'югаційна гіпербілірубінемія, пов'язана зі зниженням активності уридиндифосфатглюкуронілтрансферази (УДФ-ГТ1) в печінці. Найбільш поширеним генетичним дефектом є зміна на промоторній ділянці гена в ділянці тимін-аденіну (ТА). Це призводить до зниження функціональної активності ферменту і, таким чином, збільшує ризик реалізації синдрому.
Appears in Collections:	Наукові видання (НН МІ)