Роль однонуклеотидного полиморфизма C-1562T гена матриксной металлопротеиназы-9 в развитии лейомиомы матки у женщин с патологией шейки матки

Abstract

Обстежено 108 жінок з лейоміомою (ЛМ) матки і 84 жінки без даної патології (контрольна група). Проведено порівняльний аналіз розподілу генотипів серед жінок з патологією шийки матки різного ступеня тяжкості. Результати виконаних досліджень показали, що не існує зв'язку між поліморфізмом С-1562Т гена ММР-9 і розвитком лейоміоми матки, протягом якої супроводжується помилковою ерозією шийки матки (ектопія циліндричного епітелію) (p> 0,521). Не виявлено асоціацію між даними SNP у жінок з ЛМ, яким була виконана конусоподібна діатермоексцізія шийки матки з приводу диспластичних змін епітелію (p> 0,280).

Обследовано 108 женщин с лейомиомой (ЛМ) матки и 84 женщины без данной патологии (контрольная группа). Проведен сравнительный анализ распределения генотипов среди женщин с патологией шейки матки различной степени тяжести. Результаты выполненных исследований показали, что не существует связи между полиморфизмом С-1562Т гена ММР-9 и развитием лейомиомы матки, течение которой сопровождается ложной эрозией шейки матки (эктопия цилиндрического эпителия) (p>0,521). Не выявлено ассоциации между данным SNP у женщин с ЛМ, которым была выполнена конусовидная диатермоэксцизия шейки матки по поводу диспластических изменений эпителия (p>0,280).

108 women diagnosed with leiomyoma and 84 women without this disease (control group) were examined during the research. Was conducted a comparative analysis of the genotypes distribution between women with cervical pathology of different complexity. The results of the research showed, that there is no connection between the С-1562Т polymorphism of the MMP-9 gene and the progression of leiomyoma the course of which is accompanied by false erosion of the cervix (ectopias epithelium) (p>0,521). There is also was not found any connection between the SNP in women with leiomyoma, who undergo conical electrocauterizing excision treatment because of the dysplastic epithelial changes that are considered to be precancerous (p>0,280).