Спосіб виявлення дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) бактерій cronobacter spp. (enterobacter sakazakii)

Бергілевич, Олександра Миколаївна; Касянчук, В.В.; Дерябін, О.М.; Терьохіна, О.В.; Моня, Ю.І.; Коростіль, С.О.

Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/66763

Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item

Title	Спосіб виявлення дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) бактерій cronobacter spp. (enterobacter sakazakii)
Authors	Berhilevych, Oleksandra Mykolaivna Касянчук, В.В. Дерябін, О.М. Терьохіна, О.В. Моня, Ю.І. Коростіль, С.О.
ORCID	http://orcid.org/0000-0002-3622-8942
Keywords	мікробіологія лабораторна діагностика молекулярна біологія микробиология лабораторная диагностика молекулярная биология
Type	Patent
Date of Issue	2017
URI	http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/66763
Publisher	Міністерство економічного розвитку і торгівлі України
License
Citation	Пат. 118844 U Україна, МПК C12Q 1/68 (2006.01), C12R 1/01 (2006.01). Спосіб виявлення дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) бактерій cronobacter spp. (enterobacter sakazakii) / О.М. Бергілевич, В.В. Касянчук, О.М. Дерябін, О.В. Терьохіна, Ю.І. Моня, С.О. Коростіль (Україна); заявник та патентовласник Сумський держ. ун-т. - № u201702854; заявл. 27.03.2017; опубл. 28.08.2017, бюл. № 16.
Abstract	Спосіб виявлення дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) бактерій Cronobacter spp. (Enterobacter sakazakii), що включає виявлення в досліджуваних зразках специфічних фрагментів нуклеїнової кислоти (ДНК) за допомогою мультиплексного варіанту полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР), який відрізняється тим, що для проведення ПЛР використовують штучно синтезовані олігонуклеотидні праймери, які є специфічними фрагментами до гену 16S rRNA, з наступною послідовністю нуклеотидів: праймер d16sakF1 (5’TAACTCCGTGCCAGCAGCC 3’) праймер d16SsakR (5’ TAAACCACATGCTCCACCGCT 3’) розмір фрагмента ДНК, що синтезується для обох праймерів - 451 пар нуклеотидів праймер d16SsakF3 (5’ GGCAGGCTTGAGTCTCGTAG 3’) розмір фрагмента ДНК, що синтезується для даного праймера - 314 пар нуклеотидів праймер 2d16S-F (5’ AGCTAATACCGCATAACGTCTACG 3’) праймер 2d16S-R (5’ AGGCACTCCCGCATCTCTG 3’) розмір фрагмента ДНК, що синтезується для обох праймерів - 863 пар нуклеотидів.
Appears in Collections:	Патенти