Спосіб корекції гіпергомоцистеїнемії у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки

Кучма, Н.Г.; Приступа, Людмила Никодимівна; Орловський, Віктор Феліксович

Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/67435

Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item

Title	Спосіб корекції гіпергомоцистеїнемії у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки
Authors	Кучма, Н.Г. Prystupa, Liudmyla Nykodymivna Orlovskyi, Viktor Feliksovych
ORCID	http://orcid.org/0000-0002-6454-9831 http://orcid.org/0000-0002-5951-5047
Keywords	гіпергомоцистеїнемія гипергомоцистеинемия hyperhomocysteinemia неалкогольна жирова хвороба печінки неалкогольная жировая болезнь печени nonalcoholic fatty liver disease корекція коррекция correction
Type	Patent
Date of Issue	2017
URI	http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/67435
Publisher	Міністерство економічного розвитку і торгівлі України
License
Citation	Пат 120386 U Україна, МПК (2006) G01N 33/50 (2006.01), A61K 31/714 (2006.01), A61P 1/00. Спосіб корекції гіпергомоцистеїнемії у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки / Н.Г. Кучма, Л.Н. Приступа, В.Ф. Орловський (Україна); заявник та патентовласник Сумський держ. ун-т. - №u201705274; заявл. 29.05.2017; опубл. 25.10.2017, бюл. № 20.
Abstract	Спосіб корекції гіпергомоцистеїнемії у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки, який передбачає призначення фармакологічних засобів, а саме комбінації фолієвої кислоти та вітамінів групи В, який відрізняється тим, що призначення комбінації із фармакологічних засобів для хворих проводять в залежності від їх генетичного поліморфізму, який визначають шляхом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР), для чого виконують молекулярно-генетичне тестування ДНК хворих з встановленням генетичних варіантів поліморфного гену метилентетрагідрофолатредуктази (МТГФР) і призначають фолієву кислоту у вигляді таблеток у дозі 1 мг на добу протягом місяця, а як вітаміни групи В використовують вітамін В12 у виглядівнутрішньом'язевих ін'єкцій у дозі 200 мкг за схемою: перші два тижні - кожного дня, наступні два тижні - три рази на тиждень також протягом місяця, при цьому, якщо через місяць у хворих відсутній позитивний ефект від лікування, пацієнтам з Т677Т поліморфізмом гена МТГФР дану терапію продовжують щонайменше до трьох місяців.
Appears in Collections:	Патенти