Зв'язок алельного поліморфізму "генів ектопічної кальцифікації" з розвитком поширених серцево-судинних хвороб та їх ускладнень

Атаман, Олександр Васильович; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Обухова, Ольга Анатоліївна; Дубовик, Євген Іванович; Чумаченко, Я.А.; Гарбузова, Єлізавета Антонівна

Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/67798

Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item

Title	Зв'язок алельного поліморфізму "генів ектопічної кальцифікації" з розвитком поширених серцево-судинних хвороб та їх ускладнень
Authors	Ataman, Oleksandr Vasylovych Harbuzova, Viktoriia Yuriivna Obukhova, Olha Anatoliivna Dubovyk, Yevhen Ivanovych Чумаченко, Я.А. Harbuzova, Yelizaveta Antonivna
ORCID	http://orcid.org/0000-0002-1941-740X http://orcid.org/0000-0001-7183-6997 http://orcid.org/0000-0002-2104-8412 http://orcid.org/0000-0002-6720-8397
Keywords	алельний поліморфізм ішемічний атеротромботичний інсульт серцево-судинні захворювання ген: TNAP, BMP2 аллельный полиморфизм ишемический атеротромботический инсульт сердечно-сосудистые заболевания allelic polymorphism ischemic atherothrombotic stroke cardiovascular diseases gene: TNAP, BMP2
Type	Technical Report
Date of Issue	2017
URI	http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/67798
Publisher	Сумський державний університет
License	Copyright not evaluated
Citation	Зв'язок алельного поліморфізму "генів ектопічної кальцифікації" з розвитком поширених серцево-судинних хвороб та їх ускладнень [Текст]: звіт про НДР (остаточний) / кер. О.В. Атаман. - Суми: СумДУ, 2017. - 122 с.
Abstract	Уперше досліджено розподіл алелів та генотипів за поліморфізмами А69314G гена ТNАР і Ser37Ala гена BMP2 у практично здорових осіб, хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом та із ГКС в українській популяції. Доведено, що поліморфізм А69314G гена ТNАР асоційований з розвитком гострого коронарного синдрому: ризик ГКС у носіїв мінорного алеля для А69314G поліморфізму у 2,2раза вищий, ніж у гомозигот за основним алелем. Уперше виявлено, що вплив вивчених генетичних чинників на розвиток кардіоваскулярної патології має статеві особливості. Ризик виникнення ГКС в осіб чоловічої статі з А/G + G/G генотипом (поліморфізм гена ТNАР) у 2,19 раза вищий, ніж у пацієнтів з А/А генотипом. Ризик розвитку ГКС у пацієнтів з ІМТ ≥ 25 кг/м2, носіїв мінорного алеля за А69314G поліморфізмом гена ТNАР, майже у 2,9 раза вищий, ніж у гомозигот за основним алелем. Уперше доведено зв'язок між А69314G поліморфізмом гена ТNАР і розвитком ГКС у осіб, які палять. Ризик виникнення ГКС у курців, носіїв мінорного алеля (А/G + G/G), майже у 3,4 раза вищий, ніж у гомозигот за основним алелем (А/А).
Appears in Collections:	Звіти з наукових досліджень