Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/75379
Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item
Title Sintering Temperature Dependent Optical and Vibrational Properties of Sm2NiMnO6 Nanoparticle
Other Titles Оптичні та коливальні властивості наночастинок Sm2NiMnO6 в залежності від температури спікання
Authors Mukherjee, R.
Sheikh, Md.S.
Sinha, T.P.
ORCID
Keywords подвійний перовскіт
рентгенівська дифракція
уточнення Рітвельда
комбінаційне розсіювання світла
double perovskite
x-ray diffraction
rietveld refinement
raman spectroscopy
Type Article
Date of Issue 2019
URI http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/75379
Publisher Sumy State University
License
Citation Mukherjee, Md.S. Sintering Temperature Dependent Optical and Vibrational Properties of Sm2NiMnO6 Nanoparticle [Текст] = Оптичні та коливальні властивості наночастинок Sm2NiMnO6 в залежності від температури спікання / R. Mukherjee, Md.S. Sheikh, T.P. Sinha // Журнал нано- та електронної фізики. - 2019. - Т.11, № 6. - 06010. - DOI: 10.21272/jnep.11(6).06010.
Abstract Оксиди подвійних перовскітів (DPOs) є цікавими матеріалами завдяки своїм різноманітним важливим технологічним властивостям. Рідкоземельні наночастинки DPO Sm2NiMnO6 (SNMO) готують методом золь-гелю. Залежно від температури спікання у діапазоні 650-950 °C синтезуються чотири типи матеріалів. Рентгенівські дифрактограми (XRD) кімнатної температури показують, що всі зразки мають найвищий пік інтенсивності під кутом Брегга приблизно 2θ = 33,05°. Уточнення Рітвельда XRD зразків вказує, що усі матеріали кристалізуються у просторову групу P21/n.Незважаючи на моноклінну симетрію з однаковою просторовою групою для зразків, мають місце зміни параметрів решітки, об’єму кристала, довжин зв'язків та кутів зв'язків зі зміною температури спікання. Ширину забороненої зони матеріалів отримано з використанням співвідношення Таука для ультрафіолетових спектрів, і виявляється, що вона змінюється від 1,2 до 1,41 еВ. Спектри випромінювання фотолюмінесценції (PL) зразка вимірюються при різних довжинах хвиль збудження. Спектри PL та особливості випромінювання залежать від довжини хвилі збудження. Інфрачервоні спектри з використанням перетворення Фур'є (FTIR) матеріалів несуть у собі структуру подвійного перовскіту. Сильний пік поглинання при 575 см – 1 у спектрах FTIR зумовлений комбінованим впливом коливань розтягування Ni-O та Mn-O. Спектри комбінаційного розсіювання зразків, узятих на довжині хвилі 488 нм, аналізуються для отримання коливальних режимів зразків. Лоренцові лінії використовуються для відповідності спектрам комбінаційного розсіювання. Групове теоретичне дослідження проводиться для встановлення різних коливальних режимів зразків відповідно до структурної симетрії. Фононні режими, що з'явилися на 641 см – 1, зумовлені коливаннями розтягування (дихання), а режими на 500 см – 1 – завдяки поєднанню антирозтягування та руху згину (Ni/Mn)O6 октаедра. Зміни частоти та ширини спектрів комбінаційного розсіювання корелюють зі структурними змінами зразків.
Double perovskite oxides (DPOs) are interesting materials due to their various important technological properties. Rare earth DPO Sm2NiMnO6 (SNMO) nanoparticle is prepared by sol gel method. Varying the sintering temperature from 650-950 °C, four types of materials are synthesized. Room temperature X-ray diffraction (XRD) patterns show that all the samples have the highest intensity peak at Bragg angle 2θ = 33.05° approximately. Rietveld refinement of the XRD pattern of the materials shows that all the materials are crystallized in P21/n space group. Despite the monoclinic symmetry with the same space group for the samples, there are variations in lattice parameters, crystal volume, bond lengths and bond angles with the change in sintering temperature. The band gap of the materials is obtained using Tauc relation to UV-visible spectra and found to vary from 1.2 to 1.41 eV. The photoluminescence (PL) emission spectra of the sample are measured at various excitation wavelengths. The PL spectra and the emission feature depend on the wavelength of the excitation. Fourier transform infrared (FTIR) spectra of the materials carry the signature of the double perovskite structure. Strong absorption peak at 575 cm – 1 in the FTIR spectra is due to the combined effect of Ni-O and Mn-O stretching vibration. The Raman spectra of the samples taken at 488 nm wavelength are analyzed to obtain the vibrational modes of the samples. Lorentzian lines are used to fit the Raman spectra. Group theoretical study is performed to assign the different vibrational modes of the samples in accordance with the structural symmetry. Phonon modes appeared at 641 cm − 1 are due to stretching (breathing) vibration and at 500 cm − 1 are due to the combination of anti-stretching and bending motion of the (Ni/Mn)O6 octahedra. Variation of the frequency and width of the Raman spectra is correlated with the structural changes of the samples.
Appears in Collections: Журнал нано- та електронної фізики (Journal of nano- and electronic physics)

Views

Algeria Algeria
1
Australia Australia
1
China China
153547654
Germany Germany
61499591
Greece Greece
1
India India
1459396564
Iran Iran
23948175
Ireland Ireland
688768
Lithuania Lithuania
1
Malaysia Malaysia
15166
Norway Norway
1
Romania Romania
1
Russia Russia
1
Singapore Singapore
-1513009744
South Korea South Korea
1
Sweden Sweden
1
Turkey Turkey
23948176
Ukraine Ukraine
243445970
United Kingdom United Kingdom
121723082
United States United States
450298032
Unknown Country Unknown Country
243445969
Vietnam Vietnam
392

Downloads

Algeria Algeria
1
China China
-1881361487
Denmark Denmark
1
Germany Germany
1
Hong Kong SAR China Hong Kong SAR China
1
India India
1276100
Iran Iran
1
Ireland Ireland
1
Lithuania Lithuania
1
Norway Norway
1
Singapore Singapore
1
Turkey Turkey
1
Ukraine Ukraine
730336332
United Kingdom United Kingdom
1
United States United States
-1513009745
Unknown Country Unknown Country
2
Vietnam Vietnam
1

Files

File Size Format Downloads
Mukherjee_jnep_6_2019.pdf 939.42 kB Adobe PDF 1632208510

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.