The relationship between decreased cognitive functions and the level of proinflammatory cytokines in patients with Аlzheimer’s disease, vascular dementia, and mild cognitive disorder

Abstract

Актуальність. Хвороба Альцгеймера (ХА) ­– це дегенеративне захворювання, яке призводить до симптомів деменції. Гістопатологічними ознаками ХА є амілоїдні бляшки в мозку, переважно що складаються з фібрилярних форм амілоїду β-пептиду-40 (Aβ-40) та амілоїду β-пептиду-42 (Aβ-42). Нейтрофіли є головними мішенями для інтерлейкіну 17 (IL-17), сприяють запаленню та пошкодженню тканин ЦНС і можуть відігравати важливу роль у розвитку патології ХА. Інтерлейкін 23 (IL-23) синергується з IL-6, IL-1 та приймає участь в диференціюванні Th17-клітин в прозапальному контексті.

Мета дослідження – проаналізувати взаємозв'язок між рівнями ІЛ-17, ІЛ-23 та нейрокогнітивними шкалами у пацієнтів з ХА, судинною деменцією (СД) та малим когнітивним розладом (МКР).

Матеріали та методи: У дослідженні взяли участь 89 пацієнтів, з яких 59 хворих з когнітивними порушеннями (32 чоловіки і 27 жінок, середній вік 66,8 ± 8,4 роки), з яких 29 – з великим когнітивним розладом (ВКР), з них 15 хворих з ХА, 14 – з СД, 30 пацієнтів з МКР та 30 осіб контрольної групи.

Всім пацієнтам провели нейропсихологічне обстеження за допомогою тестів та шкал: коротка шкала дослідження психічного статусу (MMSE), Монреальска шкала оцінки когнітивних функцій (MoCA), батарея лобної дисфункції (FAB), шкала оцінки хвороби Альцгеймера – когнітивна субшкала (ADAS-cog).

Рівні цитокінів ІЛ-17 та ІЛ-23 у сироватці крові аналізували за допомогою ІФА методом «сендвіч» на імуноаналізаторі «Chem Well 2900» (Awareness Technology, США). Тестові системи з використанням Bender Medsystems, Австралія (ІЛ-17 та ІЛ-23) аналізували згідно з інструкціями виробників.

Результати. Рівні прозапальних цитокінів (ІЛ-17 та ІЛ-23) були значно вищі у пацієнтів з ХА, у порівнянні з СД та МКР. Були досліджені кореляційні зв'язки між двома цитокінами та шкалами MMSE, MoCA, ADAS-cog та FAB. Отримані нами результати показали значну позитивну кореляцію між сироватковою концентрацією ІЛ-23 та нейрокогнітивними шкалами у всіх хворих на ХА. Найбільш релевантними кореляціями в групі ХА виявилися зв’язки із шкалами: ADAS-cog (r = 0,760; p = 0.001), а саме за розділами підтестів «завдання для повторення слів» (r = 0,775; p ˂ 0,001), «конструктивний праксис» (r = 0,651; p = 0,010), «орієнтація» (r = 0,684; p = 0,010), а також «завдання на впізнавання слів» (r = 0,616; p = 0,020) та шкалою MoCA (r = −0,592; p = 0,020), а саме в домені «відстроченого відтворення» (r = −0,641; p = 0,010). Встановлено значну позитивну кореляцію між ІЛ-23 та окремими доменами шкали ADAS-cog у пацієнтів з МКР (r = 0,423; p = 0,020), а саме із «завданнями на впізнавання слів» (r = 0,466; p = 0,030), з «розумінням» (r = 0,306; p = 0,059), а також з «закреслюванням цифр» (r = 0,301; p = 0,061). Виявлено слабку позитивну кореляцію між сироватковою концентрацією ІЛ-23 та оцінками ADAS-cog у пацієнтів із СД (r = 0,497; p = 0,045). Помірна позитивна кореляція спостерігалася для ІЛ-23 з «концентрацією та відволіканням уваги» (r = 0,558; p = 0,040). Була встановлена зворотна кореляція між сироватковими рівнями ІЛ-23 та показниками MoCA у пацієнтів з СД (r = −0,510; р = 0,060), особливо з «мовою» (r = −0,538; p = 0,047) та з «виконавчими функціями» (r = −0,485; p = 0,079). Однак значущих кореляційних зв’язків між концентрацією ІЛ-17 у сироватці крові та нейрокогнітивними доменами у хворих з малим когнітивним розладом та судинною деменцією не було виявлено.

Кореляційний аналіз дозволив підтвердити взаємозв'язки між тяжкістю когнітивних порушень та рівнем прозапальних маркерів, припускаючи, що запалення може спричинити когнітивний спад у пацієнтів з ХА. Результати дослідження свідчать про те, що ІЛ-23 може мати більш складний взаємозв'язок із прогресуванням даного захворювання та дає підстави розглядати ІЛ-23 як маркер запальної активності.

Висновки. Рівні прозапальних цитокінів (ІЛ-17 та ІЛ-23) у сироватці крові були значно вищі у пацієнтів з ХА, у порівнянні з СД та МКР. Такі більш виражені зміни продукції інтерлейкінів (особливо ІЛ-23) підкреслює роль запального процесу при ХА, на відміну від СД та МКР. Рівень інтерлейкіну 23 у всіх обстежених пацієнтів з ХА мав найвищі кореляційні зв’язки з показниками нейрокогнітивних шкал, що вказувало на його важливу роль у патогенезі даного захворювання. Не було знайдено значущих кореляційних зв’язків між сироватковою концентрацією ІЛ-17 та нейрокогнітивними доменами у пацієнтів з МКР та СД.

Introduction. Alzheimer's disease (AD) is a degenerative disease that leads to dementia symptoms [1, 2]. Histopathological signs of AD are amyloid plaques in the brain, mainly consisting of fibrillary forms of amyloid β-peptide-40 (Aβ-40) and amyloid β-peptide-42 (Aβ-42). Neutrophils are the main targets for IL-17 in the central nervous system (CNS) that promote inflammation and damage to CNS tissues, and may play an important role in the development of AD pathology. Interleukin 23 (IL‑23) synergizes with IL-6, IL-1 and is involved in the differentiation of Th17 cells in a pro-inflammatory context.

The aim of the study was to analyze the relationship between interleukin levels of IL-17, IL-23 and neurocognitive scales in patients with AD, vascular dementia (VD) and mild cognitive disorder (MCD).

Materials and methods: The study involved 89 patients, of which 59 patients had cognitive impairment (32 men and 27 women, mean age 66.8±8.4 years); among them, 29 had major neurocognitive impairment (NCD), including 15 patients with AD, 14 – with VD, 30 patients – with MCD and 30 people in the control group had no cognitive deficit.

All patients were tested with comprehensive neuropsychological examination using the following tests and scales: Mini-Mental State Examination (MMSE), Montreal Cognitive Assessment (MoCA), Frontal Assessment Battery (FAB), Alzheimer Disease Assessment Scale-cognitive (ADAScog).

Serum levels of cytokines of IL-17 and IL-23 were assayed using sandwich ELISA on «Chem Well 2900» immunoanalyzer (Awareness Technology, USA). Test systems using Bender Medsystems, Australia (IL-17 and IL-23) were used in accordance with the manufactures instructions.

Discussion. Levels of detectable interleukins (IL-17 and IL-23) were significantly higher in patients with AD vs. patients with VD and MCD. The correlations between the two cytokines and the MMSE scales, MoCA, ADAS-cog and FAB were examined. Our results showed a significant positive correlation between the serum concentration of IL-23 and neurocognitive scales in all patients with AD. The most relevant correlations in the AD group were linked with the scales: ADAS-cog (r = 0.760; р = 0.001), namely with the sections «tasks for repeating words» (r = 0.775; p ˂ 0.001), «constructive praxis» (r = 0.651; p = 0.010), «orientation» (r = 0.684; p = 0.01), as well as «word recognition tasks» (r = 0.616; p = 0.020); and with MoCA scale (r = −0.592; p = 0.020), namely with the section «delayed recall» (r = −0.641; p = 0.010). A significant positive correlation was established between IL-23 and individual sections of the ADAS-cog scale in patients with MCD (r = 0.423; p = 0.020), namely with «word recognition tasks» (r = 0.466; p = 0.030), «understanding» (r = 0.306; p = 0.059) as well as «strike out numbers» (r = 0.301; p = 0.061). A weak positive correlation was found between the serum concentration of IL-23 and ADAS-cog scores in patients with VD (r = 0.497; p = 0.045). Moderate positive correlation was observed for IL-23 with «concentration and distraction» (r = 0.558; p = 0.040). An inverse correlation was established between the serum levels of IL-23 and MoCA scores in patients with VD (r = −0.510; р = 0.060), especially with «language» (r = −0.538; p = 0.047) and «executive functioning» (r = −0.485; p = 0.079). However, no other significant correlations were found between the serum concentration of IL-17 and neurocognitive domains in patients with MCD and VD.

Correlation analysis confirmed the relationship between the severity of cognitive impairment and the level of proinflammatory markers, suggesting that inflammation can lead to cognitive decline in AD patients. The results of the study indicated that IL-23 may have a more complex relationship with the progression of this disease which gives reason to consider IL-23 as a marker of inflammatory activity.

Levels of detectable proinflammatory cytokines (IL-17 and IL-23) were significantly higher in patients with AD vs. patients with VD and MCD. Such more pronounced changes in the production of interleukin 23 in patients with AD may indicate the activity of the inflammatory process. The level of IL-23 in all examined patients with Alzheimer's disease had high correlations with indicators of neurocognitive scales, which indicated its important role in the pathogenesis of this disease. There were no other significant correlations between the serum concentration of IL-17 and neurocognitive domains in patients with MCD and VD.