Please use this identifier to cite or link to this item: https://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/87605
Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item
Title Пластика твердої мозкової оболонки – огляд матеріалів та технік
Other Titles Duroplasty: review of materials and techniques
Authors Кравцова, А.В.
Пятикоп, В.О.
Сергієнко, Ю.Г.
ORCID
Keywords тверда мозкова оболонка
dura mater
пластика твердої мозкової оболонки
duroplasty
аутотрансплантати
autodrafts
алотрансплантати
allografts
ксенотрансплантати
xenografts
dural substitute
Type Article
Date of Issue 2022
URI https://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/87605
Publisher Сумський державний університет
License Creative Commons Attribution 4.0 International License
Citation Kravtsova AV, Pyatikop VO, Sergiyenko YuG. [Duroplasty: review of materials and techniques]. EUMJ. 2022;10(1):1-16 DOI: https://doi.org/10.21272/eumj.2022;10(1):1-16
Abstract Убільшості випадків дефект твердої мозкової оболонки є результатом перенесеної черепно-мозкової травми. Черепно-мозкова травма – важлива проблема, як у медичному,так і в соціально-економічному плані, оскільки супроводжується значною летальністю та інвалідизацією пацієнтів працездатного віку. Саме лікворея одна з частих причин летальності нейрохірургічних хворих. Ускладненнями внаслідок дегерметизації ТМО та незакриття дефектів оболонкиможуть бути: лікворея, та лікворна нориця, інфекції та інші ускладнення, які можуть призвести до більш тривалого періоду госпіталізації та витрат на лікування хворого. Тому заміщення дефекту ТМО є найважливішим елементом хірургічного лікування та профілактики багатьох внутрішньочерепних ускладнень, засобом превентивної медичної реабілітації нейрохірургічних хворих.Не дивлячись на значний історичний досвід та практику нейрохірургічних клінік, проблема надійної герметизації дефектів ТМО все ще залишається актуальною. За попередні десятиріччя випробовувалися різні ауто-, ало-, ксенотрансплантати, синтетичні матеріали. В in vitro дослідженнях вивчались властивості та порівнювались морфологічні характеристики аутотрансплантатів: твердої мозкової оболонки, надчерепного апоневроза та скроневої фасції, ксенотрансплантатів: матеріалів на основі децелюляризованного бичачого та свинячого перикарду, біоміханічні відмінності між ТМО людини, розтягнутого політетрафторетилену та матеріалів, виготовлених з колагену бичачої шкіри та бичачого перикарду.При постійному прогресі хімічних технологій будуть створені нові замінники ТМО, і вони будуть ближчими по структурі до нормальної твердої мозкової оболонки, такими, що викликатимуть мінімальні запальні реакції або їх відсутність, зручнимиу використанні та біорозкладними.Таким чином, розробка та всебічне дослідження, включаючи in-vitro та in-vivo експерименти, а також дослідження на модельних тваринах, являє собою актуальну проблему медико-біологічного напряму, яка направлена на вирішення проблеми закриття дефектів ТМО без виникнення короткострокових та віддалених післяопераційних ускладнень і покращення якості життя пацієнтів.
In most cases, a dura mater defect is the result of a traumatic brain injury. Traumatic brain injury is an important issue, both medically and socio-economically, as it isaccompanied by significant mortality and disability of patients of working age. Cerebrospinal fluid leakage is one of the most common causes of death in neurosurgical patients. Complications due to depressurization of dura mater and failure to close the defects of the membrane can be: cerebrospinal fluid leakage and cerebrospinal fluid fistula, infections and other complications that can lead to a longer period of hospitalization and treatment costs. Therefore, elimination of the dura mater defect is the most important element of surgical treatment and prevention of many intracranial complications, via preventive medical rehabilitation of neurosurgical patients.Despite the significant historical experience and practice of neurosurgical clinics, the issue of reliable sealing of defects of the dura mater defect still remains relevant.Over the past decades, various auto-, allo-, xenografts, and synthetic materials have been tested. Vitro studies investigated into the properties and compared the morphological characteristics of autografts: dura mater, supracranial aponeurosis and temporal fascia, xenografts: materials based on decellularized bovine and porcine pericardium, biomichannel differences between human dura mater, stretched polytetrafluoroethylene and materials made of bovine skin collagen and bovine pericardium.With the constant progress of chemical technologies, new substitutes for dura mater will be created, and they will be closer in structure to normal dura mater, such that will cause minimal inflammatory reactions or their absence, easy to use and biodegradable.Thus, the development and comprehensive research, including in-vitro and in-vivo experiments, as well as research on model animals, are an urgent issue of medical and biological nature, which aims to solve the problem of closing defects of dura mater without short-term and long-term postoperative complications and improve the quality of life of patients.
Appears in Collections: Східноукраїнський медичний журнал

Views

China China
292814786
Finland Finland
176
Germany Germany
40411336
Greece Greece
546
Indonesia Indonesia
1
Ireland Ireland
26645315
Lithuania Lithuania
1
Netherlands Netherlands
1
Poland Poland
1
Singapore Singapore
1
South Korea South Korea
1
Turkey Turkey
30569
Ukraine Ukraine
1061190560
United Kingdom United Kingdom
647685284
United States United States
1061190555
Unknown Country Unknown Country
196722
Vietnam Vietnam
115189

Downloads

Brazil Brazil
1
Germany Germany
1061190558
India India
1
Indonesia Indonesia
1
Lithuania Lithuania
1
Russia Russia
1
Singapore Singapore
1
Ukraine Ukraine
221043616
United Kingdom United Kingdom
1
United States United States
1061190564
Vietnam Vietnam
1

Files

File Size Format Downloads
Kravtsova_duroplasty.pdf 1.22 MB Adobe PDF -1951542550

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.