Antimicrobial effectof citrate buffer with antibiotic

Abstract

Стійкість найбільш розповсюджених патогенів, в тому числі збудників ендодонтичних інфекцій, до антибіотиків залишається найважливішою проблемою у всьому світі. Тому, створеннянових лікарських композицій є одним із шляхів вирішення цієї проблеми. Метою даного дослідження було визначення ефективності антимікробної дії цитратного буферу в поєднанні з антибіотиком «Амоксиклав» по відношенню до стандартних референтних штамів мікроорганізмів. Дослідження, в яких використовували стандартні культури C. albicansATCC10231, E. coliATCC25922, S. aureusATCC25923, E. faecalis ATCC29213, M. luteusATCC4698, S. epidermidis ATCC14990, були проведені на кафедрі мікробіології, вірусології та імунології Полтавського державного медичного університету. Чутливість стандартних штамів мікроорганізмів до складу композиції досліджували кількісним методом серійних розведень відповідно міжнародним стандартам CLSI. ISO/TC 212 «Клінічні лабораторні випробування та тестові системи для діагностики in vitro. 2021». Референтні штами Staphylococcus aureusтаStaphylococcus epidermidisвиявили найвищу чутливість до цитратного буферу, яка у 4 рази (р < 0,05) перевищувала цей показник по відношенню до мікрококів, ентерококів та дріжджеподібних грибів, і була в 8 разів (р < 0,01) вище, ніж чутливість Escherichia coli, яка виявилася найменш чутливою до досліджуваної речовини. Амоксиклав також найкращим чином пригнічував ріст S.aureusATCC 25923 та S. epidermidisATCC 14990 та мінімально впливав на референтний штам E. coliATCC 25922, мінімальна інгібуюча концентрація якого перевищувала цей параметр у ста-філококів у 31,3 разів (p < 0,001).Запропонована комбінація цитратний буферу з амоксиклавом значно підвищила антимікробну ефективність окремих її компонентів проти всіх штамів мікроорганізмів. Таким чином, чутливість E.coliATCC 25922 та M. lysodeisticusATCC 4698 до запро-понованої комбінації зросла у 8 разів (p < 0,05) у порівнянні з цитратним буфером та амоксиклавом окремо. Чутливість золотистого стафілококу та ентерококу до композиції піднялась максимально: до 32 разів (р < 0,001) по відношенню до буферу та в 4 рази до антибіотику (р < 0,01). Було зафіксовано значне підвищення чутливості штаму C. albicansATCC10231 до цитратного буфера після додавання амоксиклаву: у 128 разів (p < 0,0001), що з’явилося доказом синергічної фунгіцидної дії комбінації антибіотик-цитратний буфер.

Antibiotic resistance of pathogens to medications is an essential problem globally. Thus,new medication compositions are one of the ways to solve this problem. This study aimed to investigate the antimicrobial efficacy of the citrate buffer combined with the antibiotic «Amoxiclav»on standard reference strains of microorganisms.We used standard cultures of C. albicansATCC10231, E. coliATCC25922, S. aureusATCC25923, E. faecalisATCC29213, M.luteusATCC4698, S. epidermidisATCC14990 in the studyconducted at the Microbiology, Virology and Immunology Department of the Poltava State Medical University. The sensitivity of standard microorganism strainsto the composition was studied with a quantitative method of serial dilutions based on CLSI. ISO/TC 212 «Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems. 2021».Thus, the results of this study clearly showeda synergistic effect of citrate buffer and amoxiclav on all the reference strains of microorganisms. Reference strains of Staphylococcus aureusand epidermal staphylococcus showed the highest sensitivity to citrate buffer, which was 4 times (p<0.05) higher than thatshown by micrococci, enterococci and fungi, and 8 times (p<0.01) higher than thatof Escherichia coli, which appeared least sensitive to the test substance. Amoxiclav also inhibited the growth of S. aureusATCC 25923 and S. epidermidisATCC 14990 and had the minimal effect on the reference strain of E. coliATCC 25922, the minimal inhibitory concentration of which was 31.3 times (p < 0.0001) higher than that ofstaphylococci. The proposed citrate buffer-amoxiclav combination significantly increased the antimicrobial efficacy of its components against all the reference strains of microorganisms. Thus, the sensitivity of E. coliATCC 25922 and M. lysodeikticusATCC 4698 to the proposed combination increased 8-fold (p<0.05) compared to their sensitivity to citrate buffer oramoxiclav alone. The sensitivity of Staphylococcus aureusand enterococcі to the composition increased to the maximum: up to 32-fold (p<0.001) to the buffer and 4-fold to the antibiotic (p<0.01). The effect of a significant increase in the sensitivity of C. albicansATCC10231 strain to the citrate buffer after adding amoxiclav was gone up 128-fold (p<0.0001). It was the evidence of a synergistic fungicidal action of the antibiotic-citrate buffer combination.