Please use this identifier to cite or link to this item:
http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/9524
Or use following links to share this resource in social networks:
Tweet
Recommend this item
Title | Синдром удлиненного Q-T и другие каналопатии: от теории к практике |
Authors |
Кучеренко, О.Д.
Кучеренко, О.Д Kucherenko, O.D. |
ORCID | |
Keywords |
каналопатії каналопатии channelopathy |
Type | Article |
Date of Issue | 2010 |
URI | http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/9524 |
Publisher | Издательство СумГУ |
License | Copyright not evaluated |
Citation | Кучеренко, О.Д. Синдром удлиненного Q-T и другие каналопатии: от теории к практике [Текст] / О.Д. Кучеренко // Вісник Сумського державного університету. Серія Медицина. — 2010. — №1. — С. 20-26. |
Abstract |
У роботі представлений сучасний стан проблеми діагностики і лікування каналопатій, на фоні якого можуть розвиватися небезпечні для життя аритмії. Причиною спадкових форм подовження інтервалу Q-T, його скорочення, синдрому Бругади, катехолзалежної шлуночкової тахікардії є генні мутації. Набутий синдром подовженого Q-T обумовлений прийомом антиаритмічних та інших препаратів. Для лікування використовують
β-адреноблокатори, виконують імплантацію дефібрилятора кардіовертера. Адекватна терапія поліпшує віддалений прогноз у більшості хворих.
При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/9524 В работе представлено современное состояние проблемы диагностики и лечения каналопатий, на фоне которых могут развиваться опасные для жизни аритмии. Причиной наследственных форм удлинения интервала Q-T, его укорочения, синдрома Бругады, катехолзависимой желудочковой тахикардии являются генные мутации. Приобретенный синдром удлинённого Q-T обусловлен приемом антиаритмических и других препаратов. Для лечения каналопатий используют β-адреноблокаторы, проводят имплантацию дефибриллятора кардиовертера. Адекватная терапия улучшает отдалённый прогноз у большинства больных При цитировании документа, используйте ссылку http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/9524 The long Q-T syndrome land others channelopathy: from theory to practical person". In this work it is demonstrate the modern state of problem of diagnostic and treatment channel pathology resulting in development of live dangerous arrhythmias. The cause of inheritable forms of elongation of an interval Q-T interval or it is shorting, Brugada – syndromes, catecholaminergic ventricle tachycardia are genetic mutations. The long Q-T syndrome is caused by treatment with antiarrhytmic and other drugs. For treatment of channelophy used β-blockers or implateble defibrillator – cardioverter. The adequate therapy improved prognosis in most of patients. When you are citing the document, use the following link http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/9524 |
Appears in Collections: |
Вісник Сумського державного університету. Медицина (2007-2013) |
Views

1

1

13

1

-923057661

5

1

2

1

16754711

1

1

1

1596348

1

1

1

2

3

1

65

-2021144236

1

1

17

66290151

33185570

-1846115323

66290150

1
Downloads

2

33185565

2

1

-923057662

1

1

1

13

1

195677588

-923057662

-1846115322

-311232870
Files
File | Size | Format | Downloads |
---|---|---|---|
10kodktp.pdf | 151.82 kB | Adobe PDF | 520366955 |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.