Please use this identifier to cite or link to this item:
https://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/96125
Or use following links to share this resource in social networks:
Tweet
Recommend this item
Title | Electrochemical and Thermodynamic Investigation of Drug Solfarlem as a Potential Corrosion Inhibitor for Nickel-Phosphorus Coatings |
Other Titles |
Електрохімічне та термодинамічне дослідження препарату Сольфарлем як інгібітора корозії для нікель-фосфорних покриттів |
Authors |
Lekmine, F.
Gana, A. Zidani, I. |
ORCID | |
Keywords |
нікель-фосфорний сплав електрохімічні методи адсорбція препарат Сольфарлем nickel-phosphorus alloy electrochemical techniques adsorption drug Solfarlem |
Type | Article |
Date of Issue | 2024 |
URI | https://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/96125 |
Publisher | Sumy State University |
License | Creative Commons Attribution 4.0 International License |
Citation | F. Lekmine et al, J. Nano- Electron. Phys. 16 No 3, 03020 (2024) https://doi.org/10.21272/jnep.16(3).03020 |
Abstract |
З розвитком промисловості використовується все більше матеріалів, які часто піддаються сильній
корозії. Це залежить від пари матеріал/корозійний і середовища, в якому два елементи поєднуються.
Одним з найкращих методів є застосування інгібіторів для забезпечення їх захисту при контакті з агресивними середовищами, такими як соляна кислота. У даній роботі описано дослідження корозійної
поведінки нікель-фосфорного покриття в кислому середовищі 1М HCl та оцінка захисної здатності органічної сполуки. Сплави Ni-P отримано методом електроосадження з розчину, що містить сульфат нікелю та гіпофосфіт натрію (NaH2PO2)на сталевій підкладці. Вивчено дію препарату Сольфарлем як
інгібітора корозії нікель-фосфорного сплаву в 1 М HCl за допомогою спектроскопії електрохімічного
імпедансу, поляризаційної кривої та методів втрати маси. Результати показують, що ефективність інгібування цього інгібітора всіма методами добре узгоджується, а оптимальна ефективність із концентрацією 6,10–5,00 моль/л становила близько 96%. Значення вільної енергії адсорбції ΔGads, розраховували для кожного покриття поверхні досліджуваної сполуки із застосуванням математичної моделі.
Адсорбція молекул інгібіторів відповідає ізотермі адсорбції Ленгмюра з подальшою хімічною адсорбцією на поверхні нікель-фосфорного сплаву. There are more materials being utilized as industry develops, and these materials are frequently exposed to severe corrosion while being employed. This depends on the material/corrosive pair and the environment in which these two elements come together; among the finest methods is the application of inhibitors to ensure their protection in contact with aggressive environments such as hydrochloric acid. This work describes the study of the corrosion behavior of a Nickel-Phosphorus coating in an acidic 1M HCl medium and the evaluation of the protective power of an organic compound. The Ni-P alloys were obtained by the electrodeposition technique from a solution containing Nickel Sulfate and Sodium Hypophosphite (NaH2PO2) on a steel substrate. The effect of drug Solfarlem as a corrosion inhibitor of Nickel-Phosphorus alloy in 1 M HCl was studied using electrochemical impedance spectroscopy, polarization curve and weight loss methods. Results show that the inhibition efficiency of this inhibitor by all methods was in good agreement and the optimal efficiency with a concentration of 6.10 – 5 mol/L was about 96%. The values for free energy of adsorption ΔGads, were calculated at each surface coverage, of the studied compound by applying the mathematical model. The adsorption of the inhibitor molecules corresponds to the Langmuir adsorption isotherm, followed by chemical adsorption on the surface of the Nickel-Phosphorus alloy. |
Appears in Collections: |
Журнал нано- та електронної фізики (Journal of nano- and electronic physics) |
Views
Belgium
1
India
1
United States
6
Unknown Country
10
Downloads
India
10
United States
4
Files
File | Size | Format | Downloads |
---|---|---|---|
Lekmine_jnep_3_2024.pdf | 519.99 kB | Adobe PDF | 14 |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.