Залежність гострої токсичності та діуретичної активності від хімічної структури в ряду хлоридів 1-ацетамідо-4-заміщених 1,2,4-триазолу

Abstract

Проведено дослідження залежності гострої токсичності та діуретичної активності від хімічної структури серед 11 вперше синтезованих сполук в ряду заміщених хлоридів 1–ацетамідо–4–заміщених 1,2,4–триазолу. У дослідах на білих щурах лінії Вістар встановлено, що більшість досліджуваних сполук серед заміщених хлоридів 1–ацетамідо–4–заміщених 1,2,4–триазолу збільшували діурез за 4 години спостерігання на 33,5–187% (р < 0,05). Найбільший діуретичний ефект виявлено у хлориду 1–ацетамідо–4–(2,4–дихлорбензиліден)аміно–1,2,4–триазолу (спол. 5), який сприяв збільшенню екскреторної функції нирок на 187%. Сполука 5 перевищувала діуретичний ефект гіпотіазиду у 2,7 рази. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/9694

The researche of dependence of an acute toxicity and diuretic activity from chemical structure among the 11 pioneer synthesized substances in series of replaced chlorides 1–acetamido–4–replaced 1,2,4–triazole are carried out. The results of experiments carried out on white rats of a line Вістар fixed, that the majority of investigated compounds among replaced chlorides 1–acetamido–4–replaced 1,2,4–triazole increased a diuresis to 4 hours of observation by 33,5–187 % (р < 0,05). Greatest diuretic effect had the chloride of 1–acetamido–4–(2,4–dichlorobenzylidene)–amino–1,2,4–triazole (compound 5), which assisted for increase excretory functions of kidney on 187 %. The compound 5 exceeded diuretic effect of hydrochlorothiazide 2,7 times. При цитировании документа, используйте ссылку http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/9694