Please use this identifier to cite or link to this item:
https://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/98253
Or use following links to share this resource in social networks:
Tweet
Recommend this item
| Title | Фатальне сімейне безсоння |
| Other Titles |
Fatal family insomnia |
| Authors |
Журенко, М.
Levchenko, Zoia Mykhailivna 
|
| ORCID |
http://orcid.org/0000-0003-0722-830X |
| Keywords |
фатальне сімейне безсоння спадкове захворювання Fatal Familial Insomnia |
| Type | Presentation |
| Date of Issue | 2025 |
| URI | https://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/98253 |
| Publisher | Сумський державний університет |
| License | Copyright not evaluated |
| Citation | Журенко М., Левченко З. М. : презентація. Електр. текст. дані (18 слайдів). Суми, 2024. |
| Abstract |
Фатальне сімейне безсоння — це рідкісне захворювання, яке належить до класу трансмісивних губчастих енцефалопатій та характеризується нейродегенеративними змінами внаслідок шкідливої дії аномального пріонного білка через міссенс-мутації в гені пріонного білка PRNP D178N/129M.
FFI є третьою за поширеністю пріонною хворобою в світі. Fatal familial insomnia is a rare disease that belongs to the class of transmissible spongiform encephalopathies and is characterized by neurodegenerative changes due to the harmful effects of an abnormal prion protein due to missense mutations in the prion protein gene PRNP D178N/129M. FFI is the third most common prion disease in the world. |
| Appears in Collections: |
Навчальні видання (НН МІ) |
Views
Downloads
Files
| File | Size | Format | Downloads |
|---|---|---|---|
| Фатальне сімейне безсоння. Журенко М..pptx | 13.92 MB | Microsoft Powerpoint XML | 0 |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.