Please use this identifier to cite or link to this item:
https://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/98651
Or use following links to share this resource in social networks:
Tweet
Recommend this item
Title | Молекулярні біомаркери в менеджменті пацієнтів з недрібноклітинним раком легень |
Authors |
Sulaieva, Oksana Mykolaivna
![]() Потоцька, О. Козаков, Д.С. Лівшун, С.С. Панько, М. Vynnychenko, Oleksandr Ihorovych ![]() Moskalenko, Yuliia Vasylivna ![]() Moskalenko, Roman Andriiovych ![]() |
ORCID |
http://orcid.org/0000-0002-9614-4652 http://orcid.org/0000-0001-5651-0323 http://orcid.org/0000-0002-5398-0298 http://orcid.org/0000-0002-2342-0337 |
Keywords |
недрібноклітинний рак легень non-small cell lung cancer драйверні мутації driver mutations таргетна терапія targeted therapy імунотерапія immunotherapy секвенування нового покоління NGS полімеразна ланцюгова реакція polymerase chain reaction FISH |
Type | Article |
Date of Issue | 2024 |
URI | https://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/98651 |
Publisher | Заславський О.Ю. |
License | Creative Commons Attribution 4.0 International License |
Citation | Молекулярні біомаркери в менеджменті пацієнтів з недрібноклітинним раком легень / Сулаєва О. М. та ін. // Практична онкологія. 2024. Т. 7. № 1. С. 27-35. DOI: 10.22141/2663-3272.7.1.2024.97. |
Abstract |
Недрібноклітинний рак легень (НДКРЛ) є одною з провідних причин смертності в онкології. Упровадження в клінічну практику таргетної терапії та імунотерапії дозволило досягти суттєвого прогресу в поліпшенні результатів лікування хворих на НДКРЛ. Вибір стратегії лікування ґрунтується на результатах мультигенного тестування НДКРЛ з оцінкою відповідного спектра клінічно значущих біомаркерів. У цьому огляді автори систематизували дані щодо молекулярного профілю НДКРЛ різних гістологічних типів і впливу генетичних альтерацій на чутливість до різних варіантів терапії, навели аналіз поточних настанов і рекомендацій щодо молекулярного тестування пацієнтів з НДКРЛ, сформулювали вимоги щодо вибору оптимальних зразків біоматеріалу і методів тестування НДКРЛ. З огляду на широкий спектр клінічно значущих мутацій при НДКРЛ оптимальним методом генетичного тестування є NGS. При неможливості проведення NGS частина клінічно значущих генетичних альтерацій може бути визначена за допомогою полімеразної ланцюгової реакції, FISH або імуногістохімії. У разі неможливості отримання зразку пухлинної тканини мультигенне тестування НДКРЛ ІІІ-ІV стадії рекомендовано проводити методом рідкої біопсії з використанням плазми крові, яка містить циркулюючу пухлинну ДНК. Дослідження циркулюючої пухлинної ДНК у крові дозволяє визначити мінімальну залишкову хворобу, визначити ефективність проведеної терапії, оцінити ризик рецидиву і прогноз. |
Appears in Collections: |
Наукові видання (НН МІ) |
Views
Downloads
Files
File | Size | Format | Downloads |
---|---|---|---|
Sulaieva_driver_mutations.pdf | 312.88 kB | Adobe PDF | 0 |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.