Please use this identifier to cite or link to this item: https://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/98651
Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item
Title Молекулярні біомаркери в менеджменті пацієнтів з недрібноклітинним раком легень
Authors Sulaieva, Oksana Mykolaivna  
Потоцька, О.
Козаков, Д.С.
Лівшун, С.С.
Панько, М.
Vynnychenko, Oleksandr Ihorovych  
Moskalenko, Yuliia Vasylivna  
Moskalenko, Roman Andriiovych  
ORCID http://orcid.org/0000-0002-9614-4652
http://orcid.org/0000-0001-5651-0323
http://orcid.org/0000-0002-5398-0298
http://orcid.org/0000-0002-2342-0337
Keywords недрібноклітинний рак легень
non-small cell lung cancer
драйверні мутації
driver mutations
таргетна терапія
targeted therapy
імунотерапія
immunotherapy
секвенування нового покоління
NGS
полімеразна ланцюгова реакція
polymerase chain reaction
FISH
Type Article
Date of Issue 2024
URI https://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/98651
Publisher Заславський О.Ю.
License Creative Commons Attribution 4.0 International License
Citation Молекулярні біомаркери в менеджменті пацієнтів з недрібноклітинним раком легень / Сулаєва О. М. та ін. // Практична онкологія. 2024. Т. 7. № 1. С. 27-35. DOI: 10.22141/2663-3272.7.1.2024.97.
Abstract Недрібноклітинний рак легень (НДКРЛ) є одною з провідних причин смертності в онкології. Упровадження в клінічну практику таргетної терапії та імунотерапії дозволило досягти суттєвого прогресу в поліпшенні результатів лікування хворих на НДКРЛ. Вибір стратегії лікування ґрунтується на результатах мультигенного тестування НДКРЛ з оцінкою відповідного спектра клінічно значущих біомаркерів. У цьому огляді автори систематизували дані щодо молекулярного профілю НДКРЛ різних гістологічних типів і впливу генетичних альтерацій на чутливість до різних варіантів терапії, навели аналіз поточних настанов і рекомендацій щодо молекулярного тестування пацієнтів з НДКРЛ, сформулювали вимоги щодо вибору оптимальних зразків біоматеріалу і методів тестування НДКРЛ. З огляду на широкий спектр клінічно значущих мутацій при НДКРЛ оптимальним методом генетичного тестування є NGS. При неможливості проведення NGS частина клінічно значущих генетичних альтерацій може бути визначена за допомогою полімеразної ланцюгової реакції, FISH або імуногістохімії. У разі неможливості отримання зразку пухлинної тканини мультигенне тестування НДКРЛ ІІІ-ІV стадії рекомендовано проводити методом рідкої біопсії з використанням плазми крові, яка містить циркулюючу пухлинну ДНК. Дослідження циркулюючої пухлинної ДНК у крові дозволяє визначити мінімальну залишкову хворобу, визначити ефективність проведеної терапії, оцінити ризик рецидиву і прогноз.
Appears in Collections: Наукові видання (НН МІ)

Views

Downloads

Files

File Size Format Downloads
Sulaieva_driver_mutations.pdf 312.88 kB Adobe PDF 0

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.