Differential diagnosis between Kawasaki disease and acute infectious diseases – a case report.

Abstract

Вступ. Хвороба Кавасакі – відносно рідкісне, але важке гостре гарячкове захворювання, що характеризується васкулітом. Вона являє собою унікальний виклик у педіатрії через потенційну можливість розвитку ускладнень з боку коронарних артерій та необхідність швидкої діагностикиі лікування. Матеріали та методи. Дослідження проведено на базі Івано-Франківської обласної дитячої клінічної лікарні Івано-Франківської обласної ради. Проаналізовано клінічний випадок хвороби Кавасакі у дитини. Дослідження проводилося відповідно до принципів Гельсінської декларації. Протокол дослідження був схвалений локальною комісією з питань етики установи. На проведення дослідження була отримана інформована згода батьків дитини. Опис клінічного випадку. Наводимо клінічний випадок хвороби Кавасакі у 5-річної української дівчинки, якій було встановлено діагноз: гостре респіраторне захворювання, тонзилофарингіт. Після призначення антибактеріальної терапії з'явився плямисто-папульозний висип, і лікар запідозрив інфекційний мононуклеоз. На 7-й день хвороби з'явилися ознаки кон'юнктивіту та біль у нижніх кінцівках, на 8-й день хвороби дитину скерувалии до стаціонару. На підставі клінічних ознак та результатів аналізів був встановлений остаточний діагноз – хвороба Кавасакі. При госпіталізації виявлено легку анемію (гемоглобін – 100 г/л), лейкоцитоз (16,86×109/л), тромбоцитоз (1147×109/л), підвищення швидкості осідання еритроцитів (105 мм/год). В біохімічному аналізі крові виявлено гіпоальбумінемію (34,9 – 10,8 г/л), зниження А/Г індексу (0,12), значно підвищений рівень D-димеру (6051,3 мкг/мл) та С-реактивного білка (185,1 мг/л). При ехокардіографічному дослідженні виявлено розширення коронарних артерій та регургітацію трикуспідального клапана. Пацієнтка отримувала внутрішньовенно людський імуноглобулін 10% у дозі 2 г/кг в/в протягом 3 днів, ацетилсаліцилову кислоту, ібупрофен в дозі 10 мг/кг, інфузійну терапію глюкозо-сольовими розчинами, пероральну регідратаційну терапію. На фоні проведеного лікування стан дитини стабілізувався, і на 10-й день після госпіталізації, з покращенням, вона була виписана зі стаціонару. Висновок. Цей випадок демонструє, що пацієнти з хворобою Кавасакі потребують мультидисциплінарного підходу для своєчасної діагностики та лікування. Прояви хвороби неспецифічні, і лікарі часто вважають їх ознаками більш поширених станів, таких як гострі респіраторні інфекції, тонзиліт, інфекційний мононуклеоз.

Introduction. Kawasaki disease is a relatively rare but severe acute febrile disease characterized by vasculitis. It represents a unique challenge in pediatrics due to its potential for coronary artery complications and the necessity for prompt recognition and treatment. Materials and methods. The study was conducted at the Ivano-Frankivsk Regional Children's Clinical Hospital of the Ivano-Frankivsk Regional Council. A сlinical case of Kawasaki disease in a child was analyzed. The research was carried out in accordance with the principles of the Helsinki Declaration. The research protocol was approved by the Local Ethics Committee of the institution. Informed consent of the child's parents was obtained for the research. Case presentation. We are presenting a clinical case of Kawasaki disease in a 5-year-old Ukrainian girl who was diagnosed with acute respiratory disease, tonsillopharyngitis. After the antibacterial therapy, a spotted-papular rash appeared, and the doctor suspected infectious mononucleosis. On the 7th day of the illness, signs of conjunctivitis and pain in the lower extremities appeared, and on the 8th day of the disease, the child was referred to a hospital. Based on the clinical signs and test results, the final diagnosis of Kawasaki disease was established. Upon admission, mild anemia (hemoglobin – 100 g/L), leukocytosis (16.86×109/L), thrombocytosis (1147×109/L), and an elevated erythrocyte sedimentation rate (105mm/h) were detected. Biochemical blood tests revealed hypoalbuminemia (34.9–10.8 g/L), a decreased A/G index (0.12), and significantly increased D-dimer (6051.3 μg/ml) and C-reactive protein (185.1 mg/l) levels. Echocardiographic examination revealed expansion of the coronary arteries and regurgitation of the tricuspid valve. The patient received intravenous human immunoglobulin 10% at a dosage of 2 g/kg IV for 3 days, acetylsalicylic acid, 10 mg/kg ibuprofen, infusion therapy with glucose-salt solutions, and oral rehydration. Against the background of treatment, the child's condition stabilized, and on the 10th day after admission, with improvement, she was discharged from the hospital. Conclusion. The present case demonstrates that patients with Kawasaki disease need a multidisciplinary approach for timely diagnosis and treatment. Disease manifestations are nonspecific, and doctors often consider them to be signs of more common conditions, such as acute respiratory infections, tonsillitis, and infectious mononucleosis.