Генетичні маркери запалення придатків у дівчат пубертатного віку

Abstract

Нашою метою було проаналізувати асоціацію 511С/Т- поліморфізму гена ІЛ-1β (id.:rs16944) у структурі хворих на сальпінгоофорити дівчат раннього (12–14 років) та пізнього (15–18 років) підліткового віку. Етап скринінгу пройшли 88 підлітків, хворих на гострі сальпінгоофорити: 59,1 % (52) – із специфічним сальпінгоофоритом, 40,9 % (36) – із неспецифічним запаленням придатків. Групу контролю становили 31 здорова дівчинка відповідного віку. Дослідження 511C/T-поліморфізму гена IL-1β виконували методом ПЛР. Сприятливий СС-генотип спостерігали у кожного п'ятого підлітка із сальпінгоофоритами (20,5 %) і у кожного другого (41,9 %) групи контролю. СТ-варіант реєстрували в кожної третьої дівчинки (34,7 % у дослідній групі, 38,7 % у здорових). "Несприятливий" ТТ-генотип наявний майже у половини осіб дослідної групи (45,4 %) і тільки в кожного п'ятої здорової (19,4 %). Специфічні сальпінгоофорити у 2,22 раза частіше спостерігали у носіїв СС-генотипу віком 15–18 років, ніж у таких 12–14 років (2 = 5,88, р = 0,049). Неспецифічні сальпінгоофорити, навпаки, траплялися рідше у 3,15 раза у носіїв СС-генотипу у віці 15–18 років, ніж у підлітків із аналогічним генотипом 12–14 років (2 = 7,22, р = 0,031). Т-алель і ТТ-генотип є чинниками ризику запалення придатків у дівчат 15–18 років [OR = 2,95–4,87, OR 95 % СІ = 1,29–18,4, р ≤ 0,013–0,006], вагоміше – неспецифічного сальпінгоофориту [OR = 4,80–7,20, OR 95 % СІ = 1,63 – 31,7, р ≤ 0,0012–0,006] і не впливають на появу зазначеного запалення у віці 12–14 років незалежно від його форми. С-алель зменшує шанси на появу сальпінгоофоритів, але тільки у віці 15–18 років [OR = 0,34, р = 0,003], особливо неспецифічної форми запалення придатків [OR = 0,21, р = 0,0006] із найнижчим ризиком у власників СС- генотипу [OR = 0,13, р = 0,011]. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/34389

Цель: проанализировать ассоциации 511С/Т полиморфизма гена ИЛ-1β (id.:rs16944) в структуре больных сальпингоофоритов девушек раннего (12-14 лет) и позднего (15-18 лет) подросткового возраста. Этап скрининга прошли 88 подростков больных острыми сальпингоофоритами: 59,1% (52) - со специфическим сальпингоофоритом, 40,9% (36) - с неспецифическим воспалением придатков. Группу контроля составили 31 здоровая девочка соответствующего возраста. Исследование 511C/T полиморфизма гена IL-1β выполняли методом ПЦР. Благоприятный СС-генотип встречали у каждого пятого подростка с сальпингоофоритом (20,5%) и у каждого второго (41,9%) группы контроля. СТ-генотип – у каждой третьей девочки (34,7% в опытной группе, 38,7% у здоровых) . "Неблагоприятный" ТТ-генотип был почти у половины лиц опытной группы (45,4% ) и только у каждого пятого здорового подростка (19,4%). Специфические сальпингоофориты в 2,22 раза чаще встречали у носителей СС-генотипа в возрасте 15-18 лет, чем в 12-14 лет (c2=5,88, р=0,049) . Неспецифические сальпингоофориты наоборот случались реже в 3,15 раза у обладательниц СС-генотипа в возрасте 15-18 лет, чем у подростков с аналогичным генотипом 12-14 лет (c2=7,22, р=0,031). Т-аллель и ТТ-генотип являются факторами риска воспаления придатков у девушек 15-18 лет [OR=2,95-4,87, OR95%CI=1,29-18,4, р≤0,013-0,006], весомее - неспецифического сальпингоофорита [OR=4,80-7,20, OR95%CI=1,63-31,7, р≤0,0012-0,006] и не влияют на появление данного воспаления в возрасте 12-14 лет, независимо от его формы. С-аллель уменьшает шансы на появление сальпингоофорита, но только в возрасте 15-18 лет [OR=0,34, р=0,003], особенно неспецифической формы воспаления [OR=0,21, р=0,0006] с низким риском у владельцев СС-генотипа [OR=0,13, р=0,011]. При цитировании документа, используйте ссылку http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/34389

Introduction. Late diagnosis and treatment of acute appendages inflammation in the puberty age girls are key causes of menstrual irregularities, recurrent exacerbations and frequent appearance of complications, chronic pelvic pain, possible ectopic pregnancy in future or infertility, endocrine and immunological disorders. The complex causes of tubes and ovarian inflammation in teenagers involves both specific (infectious) and non-specific factors, including genetic. Genetically caused dysregulation of the inflammatory response at the place of damage may be the result of point mutations in genes of the interleukins (IL) family. Clinical interest shows the mutation at 511 position of the IL-1β gene promoter (located at chromosome locus 2q14 (q13-21). Our aim was to analyze the association of 511C/T polymorphism of IL-1β gene (id.:rs16944) with salpingoophoritis in early (12–14 years) and late (15–18 years) adolescence. Materials and Methods. 88 screened patients with salpingoophoritis: with specific (59.1 %) and with non-specific appendages inflammation (40.9 %); early puberty age (34.1 %; 12–14 years old), late puberty age (65.9 %, 15–18 years old), and 31 healthy persons with respective age participated in prospective study. Alleles of polymorphic locus were studied by polymerase chain reaction based method. Alleles' discrimination of IL-1β gene was performed by restriction endonuclease Aval ("Fermentas", Lithuania). Statistical processing was performed with Statistica® 7.0 (StatSoft Inc., USA) software. The differences were considered significant at p < 0.05. Results. Among patients with nonspecific salpingoophoritis the T-allele frequency dominates the CC-genotype by 4.99 times. In adolescent girls 15–18 years old with salpingoophoritis prevail mutant T-allele of IL-1β gene (id.:rs16944) over the C- allele in the ratio of 72:44 (p = 0.041); at the age of 12–14 years the ratio was 38:22 (p > 0.05). Favorable CC-genotype met in every fifth teen with salpingoophoritis (20.5 %) and almost in every second (41.9 %) of the control group. The CT-genotype was recorded in almost every third girl (34.7 % in the study group, 38.7% – among healthy subjects). "Unfavourable" TT- genotype was present in almost half of the individuals of the study group (45.4 %) and only one in five healthy adolescents (19.4 %). Specific salpingoophoritis met by 2.22 times more often in CC-genotype carriers girls aged 15–18 years than in those of 12–14 years (2 = 5.88, p = 0.049). Nonspecific salpingoophoritis opposite occurred less frequently by 3.15 times in CC-genotype carriers aged 15–18 years than in adolescents with the same genotype of 12–14 years (2 = 7.22, p = 0.031). The presence of T allele or TT genotype of IL-1β gene increases the predisposition risk for tub-ovarian inflammation, regardless of their specificity, in girls of pubertal age (especially 15–18 years old) by 1.54–2.58 times [OR = 2.34–4.17, OR 95 % CI = 1.07–12.6 p ≤ 0.032–0.002]. C-allele and CC genotype play a protective role and show the lowest probability of appendages inflammation, especially nonspecific salpingoophoritis [OR = 0.28–0.43, p ≤ 0.022–0.001]. When you are citing the document, use the following link http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/34389