Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/43236
Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item
Title Розподіл генотипів генотипів за С825Т поліморфізмом β3-субодиниці G-протеїну у хворих на артеріальну гіпертензію залежно від маси тіла
Authors Prystupa, Liudmyla Nykodymivna  
Moiseyenko, Iryna Olehivna  
Moіseienko, Iryna Olehivna
ORCID http://orcid.org/0000-0002-6454-9831
http://orcid.org/0000-0003-1851-4598
Keywords артеріальна гіпертензія
артериальная гипертензия
hypertension
С825Т поліморфізм
С825Т полиморфизм
С825T polymorphism
GNB3
ожиріння
ожирение
obesity
Type Article
Date of Issue 2015
URI http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/43236
Publisher ДЗ "Дніпропетровська державна медична академія"
License
Citation Приступа, Л.Н. Розподіл генотипів генотипів за С825Т поліморфізмом β3-субодиниці G-протеїну у хворих на артеріальну гіпертензію залежно від маси тіла / [Текст] / Л.Н. Приступа, І.О. Моісеєнко // Медичні перспективи – 2015. – № 3 (ХХ). – С. 26 – 32.
Abstract Метою дослідження було вивчення частоти генотипів С825Т поліморфізму гена β3-субодиниці G-протеїну (GNB3) у хворих на артеріальну гіпертензію (АГ) залежно від індексу маси тіла (ІМТ).  У дослідженні брало участь 155 пацієнтів з верифікованим діагнозом АГ (основна група) і 50 практично здорових осіб (контрольна група). Пацієнти основної групи були розділені на 3 групи залежно від ІМТ: I - 35 пацієнтів з нормальною масою тіла, II - 38 пацієнтів з надмірною масою тіла, III - 82 пацієнта з ожирінням. У роботі використовували загальноклінічні, антропометричні, інструментальні, молекулярно-генетичні та статистичні методи дослідження. Достовірність відмінностей частоти алелів і генотипів визначали за допомогою критерію χ². Попарне порівняння груп за допомогою непараметричного тесту Манна-Уїтні. Різницю вважали статистично значущою при р <0,05.  Дослідження розподілу генотипів С825Т поліморфізму гена GNB3 у пацієнтів з АГ в залежності від ІМТ виявило статистично достовірне збільшення частоти генотипів С / Т, Т / Т і Т алеля у пацієнтів з надмірною масою тіла та ожирінням в порівнянні з пацієнтами з нормальною масою тіла (χ² = 26,8; р <0,001). Ризик збільшення маси тіла у хворих АГ носіїв Т алеля в 2,2 рази вище, ніж у носіїв С алеля. Доведено асоціацію С825Т поліморфізму гена GNB3 зі схильністю до ожиріння і надлишковій масі тіла у хворих АГ.
Целью исследования было изучение частоты генотипов С825Т полиморфизма гена β3-субъединицы G-протеина (GNB3) у больных артериальной гипертензией (АГ) в зависимости от индекса массы тела (ИМТ). В исследовании принимало участие 155 пациентов с верифицированным диагнозом АГ (основная группа) и 50 практически здоровых лиц (контрольная группа). Пациенты основной группы были разделены на 3 группы в зависимости от ИМТ: I - 35 пациентов с нормальной массой тела, II - 38 пациентов с избыточной массой тела, III - 82 пациента с ожирением. В работе использовали общеклинические, антропометрические, инструментальные, молекулярно-генетические и статистические методы исследования. Достоверность различий частоты аллелей и генотипов определяли с помощью критерия χ². Попарное сравнение групп с помощью непараметрического теста Манна-Уитни. Разницу считали статистически значимой при р <0,05. Исследование распределения генотипов С825Т полиморфизма гена GNB3 у пациентов с АГ в зависимости от ИМТ выявило статистически достоверное увеличение частоты генотипов С / Т, Т / Т и Т аллеля у пациентов с избыточной массой тела и ожирением в сравнении с пациентами с нормальной массой тела (χ² = 26,8; р <0,001). Риск увеличения массы тела у больных АГ носителей Т аллеля в 2,2 раза выше, чем у носителей С аллеля. Доказано ассоциацию С825Т полиморфизма гена GNB3 со склонностью к ожирению и избыточной массе тела у больных АГ.
The aim of the study was to investigate the frequency of genotypes for C825T polymorphism G-protein β3-subunit gene (GNB3) in patients with arterial hypertension (AH), depending on body mass index (BMI). The study involved 155 patients with verified diagnosis of AH (study group) and 50 healthy individuals (control group). The patients of the main group were divided into 3 groups according to BMI: I - 35 patients with normal body weight, II - 38 patients with overweight, III - 82 patients with obesity. We used general clinical, anthropometric, instrumental, molecular-genetic and statistical methods. Probability differences in the frequency of alleles and genotypes were determined using the criteria χ². For pairwise comparison groups using nonparametric test Mann-Whitney. The difference was considered statistically significant at p <0,05. Investigation of the distribution of genotypes C825T polymorphism GNB3 in patients with AH according to BMI showed statistically significant increase in the frequency of genotypes C / T and T / T and T allele in patients with overweight and obesity compared with patients with normal body weight (χ² = 26 8; p <0.001). The risk of weight increase in patients with AH T allele carriers is 2,2 times higher than the C allele carriers. Proved association C825T polymorphism GNB3 with a tendency to obesity and overweight in patients withAH. Keywords: hypertension, C825T polymorphism, GNB3, obesity.
Appears in Collections: Наукові видання (НН МІ)

Views

Canada Canada
1
China China
1
France France
1
Germany Germany
5
Greece Greece
8435
Ireland Ireland
66752
Japan Japan
1
Lithuania Lithuania
1
Netherlands Netherlands
734
Poland Poland
1
Russia Russia
1
Ukraine Ukraine
1214725
United Kingdom United Kingdom
608831
United States United States
9872251
Unknown Country Unknown Country
1214724

Downloads

China China
12
France France
2
Germany Germany
3
Ireland Ireland
1
Italy Italy
1
Lithuania Lithuania
1
Ukraine Ukraine
3643847
United Arab Emirates United Arab Emirates
1
United Kingdom United Kingdom
1
United States United States
6758035
Unknown Country Unknown Country
28

Files

File Size Format Downloads
Moisejenko.pdf 493,73 kB Adobe PDF 10401932

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.