Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/43239
Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item
Title Асоціація С825Т поліморфізму гена β3-субодиниці G-протеїну з артеріальною гіпертензією
Other Titles Association of C825T polymorphism β3-subunit G-protein with hypertension
Ассоциация С825Т полиморфизма гена β3-субъдиницы G-протеина с артериальной гипертензией
Authors Moiseyenko, Iryna Olehivna  
Moіseienko, Iryna Olehivna
Keywords артеріальна гіпертензія
артериальная гипертензия
hypertension
С825Т поліморфізм
С825Т полиморфизм
С825Т polymorphism
ген β3- субодиниці G-протеїну
ген β3-субъединицы G-протеина
gene β3-subunit G-protein
Type Article
Date of Issue 2015
URI http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/43239
Publisher Буковинський державний медичний університет
License
Citation Моісеєнко, І.О. Асоціація С825Т поліморфізму гена β3-субодиниці G-протеїну з артеріальною гіпертензією / І.О. Моісеєнко // Буковинський медичний вісник. – 2015. - №1 (73). – С. 114–117.
Abstract Метою дослідження було вивчення асоціації С825Т поліморфізму гена β3-субодиниці G-протеїну з артеріальною гіпертензією (АГ) та прогнозування ризику розвитку АГ. Матеріали та методи дослідження. Було обстежено 155 хворих на АГ та 50 практично здорових осіб. У роботі використано загальноприйняті обстеження для діагностики АГ, молекулярно-генетичні та статистичні методи дослідження. Статистичну обробку даних проводили за допомогою програми SPSS Statistics 21. Статистичний аналіз розподілу частот і генотипів проводили за допомогою критерію χ². Вірогідними вважали відмінності при p<0,05. Для опису відносного ризику розвитку захворювання розраховували відношення шансів (ВШ). Результати дослідження. Виявлено, що у хворих на АГ більш розповсюдженим є алель Т. Серед хворих на АГ частіше зустрічаються гетерозиготи С/Т порівняно з контрольною групою, що є статистично вірогідним (р<0,001). Носії Т алелю мають ризик розвитку АГ в 2,7 рази вищий, ніж носії С алелю (р=0,002) . Висновок. Дане дослідження доводить асоціацію С825Т поліморфізму гена GNB3 з артеріальною гіпертензією.
Целью исследования было изучение ассоциации С825Т полиморфизма гена β3-субъединицы G-протеина с артериальной гипертензией (АГ) и прогнозирование риска развития АГ. Материалы и методы исследования. Было обследовано 155 больных с АГ и 50 практически здоровых лиц. В работе использованы общепринятые обследования для диагностики АГ, молекулярно-генетические и статистические методы исследования. Статистическую обработку данных проводили с помощью программы SPSS Statistics 21. Статистический анализ распределения частот и генотипов проводили с помощью критерия χ². Вероятными считали различия при p <0,05. Для описания риска развития заболевания рассчитывали отношение шансов (ОШ). Результаты исследования. Выявлено, что у больных АГ более распространенным является Т аллель. Среди больных АГ чаще встречаются гетерозиготы С/Т в сравнении с контрольной группой, что является статистически достоверным (р <0,001). Носители Т аллеля имеют риск развития АГ в 2 раза выше, чем носители С аллеля (р=0,005). Вывод. Данное исследование доказывает ассоциацию С825Т полиморфизма гена GNB3 с артериальной гипертензией.
The purpose of the study was to investigate the association of gene polymorphism C825T β3-subunit G-protein with hypertension and prediction the risk of hypertension. Materials and methods. Were examined 155 patients with hypertension and 50 healthy individuals. We used conventional examination for the diagnosis of hypertension, molecular-genetic and statistical methods. Statistical processing of the data was performed using the SPSS Statistics 21. The statistical analysis of the distribution of frequencies and genotypes was carried out using the test χ². Considered probable differences when p <0,05. To describe the risk of developing the disease was calculated odds ratio (OR). Results of the study. Revealed, for patients with hypertension is more common T allele. Among patients with hypertension are more common heterozygous C/T compare with the control group which is statistically significant (p <0.001). T allele carriers have the risk of hypertension in 2 times higher than the C allele carriers (p=0,005). Conclusion. This study shows an association C825T polymorphism gene GNB3 with hypertension.
Appears in Collections: Наукові видання (МІ)

Views

Canada Canada
1
Egypt Egypt
1
Germany Germany
69
Greece Greece
1
Italy Italy
2
Lithuania Lithuania
1
Russia Russia
3
Sweden Sweden
1
Ukraine Ukraine
822
United Kingdom United Kingdom
1858
United States United States
9276
Unknown Country Unknown Country
19

Downloads

China China
2
France France
2
Germany Germany
2
Italy Italy
1
Lithuania Lithuania
1
Norway Norway
1
Russia Russia
1
Ukraine Ukraine
937
United Kingdom United Kingdom
1
United States United States
9277
Unknown Country Unknown Country
27

Files

File Size Format Downloads
Moisejenko_02.pdf 382,89 kB Adobe PDF 10252

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.