Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/44750
Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item
Title Цитокінові механізми імунологічних порушень у дітей Буковини із глухотою залежно від поліморфізму генів конексину-26 CJB2 (RS80338939) та інтерлейкіну-4 (RS2243250)
Other Titles Цитокиновые механизмы иммунологических нарушений у детей Буковины с глухотой в зависимости от полиморфизма генов коннексина-26 CJB2 (RS80338939) и интерлейкина-4 (RS2243250)
Cytokine mechanisms of immunological disorders in children of Bukovina with deafness depending on polymorphisms of connexin-26 CJB2 (RS80338939) and interleukin-4 (RS2243250) genes
Authors Іфтода, О.М.
Сидорчук, Л.П.
Keywords нейросенсорна глухота
кондуктивна глухота
діти
цитокіни
ген CJB2
ген IL-4
sensorineural deafness
conductive deafness
children
cytokines
gene CJB2
gene IL-4
нейросенсорная глухота
кондуктивная глухота
дети
цитокины
ген CJB2
ген IL-4
Type Article
Date of Issue 2016
URI http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/44750
Publisher Сумський державний університет
License
Citation Іфтода, О.М. Цитокінові механізми імунологічних порушень у дітей Буковини із глухотою залежно від поліморфізму генів конексину-26 CJB2 (RS80338939) та інтерлейкіну-4 (RS2243250) [Текст] / О.М. Іфтода, Л.П. Сидорчук // Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень. - 2016. - Т. 4, № 1. - С. 27-35.
Abstract Мета – дослідити окремі ланки імунологічних механізмів нейросенсорної (НСГ) та кондуктивної (КГ) глухоти у дітей за рівнями про- та протизапальних цитокінів залежно від поліморфізму генів конексину-26 (CJB2, с.35delG) (rs80338939) та інтерлейкіну‑4 (IL-4, С-590Т) (rs 2243250). Методи дослідження. Етап скринінгу пройшли 102 дитини (8–18 років): 68 (66,7 %) дітей із НСГ, 34 (33,3 %) – із КГ. Групу контролю становили 30 практично здорових осіб. Рівні цитокінів: фактора некрозу пухлин альфа (TNF-α), IL-1β, IL-4, IL-10 та IL-13, визначали у плазмі крові імуноферментним методом. Дослідження поліморфізму генів IL-4 (С-590Т) та CJB2 (с.35delG) виконували методом ПЛР. Результати. Розвиток НСГ і КГ у дітей асоціює зі зниженням концентрації IL-1β, збільшенням IL-4 у 1,69 (р < 0,05) і 2,68 раза (р = 0,013) та різноспрямованими змінами за вмістом TNFα (зростає у дітей із КГ, зменшується – при НСГ), IL-10 і IL-13 (навпаки зростає у дітей із НСГ та зменшується – при КГ). Дисбаланс імунної відповіді у дітей із НСГ характеризується пригніченням клітинної ланки імунітету із активацією гуморальної, зумовленою низьким умістом TNF-α та IL-1β, у носіїв СТ-, ТТ-генотипів гена IL-4 у 2,42 (р = 0,032) і 2,02 раза (р = 0,042), із гіперпродукцією протизапальних IL-4 і IL-10 – у 4,4–16,45 раза (р ≤ 0,005). КГ у носіїв ТТ-генотипу гена IL-4 проходить зі збільшенням TNF-α в 1,69 раза (р = 0,033) і IL-4 (35,71) (р < 0,001), низькими рівнями IL-10 та IL-13. Натомість у носіїв мутаційного 35delG-генотипу гена CJB2 КГ асоціює зі зниженням продукції TNFα, IL-1β, IL‑4, IL-10 на тлі збереженого рівня синтезу IL-13. Висновки. НСГ у дітей-носіїв Т-алеля характеризується зниженням активності факторів неспецифічного протиінфекційного імунного захисту. КГ проходить з активацією як клітинної (переважно), так і гуморальної (менше) ланки імунної відповіді.
Цель – исследовать отдельные звенья иммунологических механизмов нейросенсорной (НСГ) и кондуктивной (КГ) глухоты у детей по уровням про- и противовоспалительных цитокинов в зависимости от полиморфизма генов коннексина-26 (CJB2, с.35delG) (rs80338939) и интерлейкина-4 (IL-4, С-590Т ) (rs2243250). Методы исследования. Этап скрининга прошли 102 ребенка (8–18 лет): 68 (66,7 %) детей с НСГ, 34 (33,3 %) – с КГ. Группу контроля составили 30 практически здоровых лиц. Уровни цитокинов: фактора некроза опухолей альфа (TNF-α), IL-1β, IL-4, IL-10 и IL-13, определяли в плазме крови иммуноферментным методом. Исследование полиморфизма генов IL-4 (С-590Т) и CJB2 (с.35delG) выполняли методом ПЦР. Результаты. Развитие НСГ и КГ у детей ассоциирует со снижением концентрации IL-1β, увеличением IL-4 в 1,69 (р < 0,05) и 2,68 раза (р = 0,013) и разнонаправленными изменениями содержания TNFα (возрастает у детей с КГ, уменьшается – при НСГ), IL-10 и IL-13 (наоборот возрастает у детей с НСГ и уменьшается – при КГ). Дисбаланс иммунного ответа у детей с НСГ характеризуется угнетением клеточного иммунитета с активацией гуморального, обусловленной низким содержанием TNF-α и IL-1β у носителей СТ-, ТТ-генотипов гена IL-4 в 2,42 (р = 0,032) и 2,02 раза (р = 0,042) с гиперпродукцией противовоспалительных IL-4 и IL-10 в 4,4–16,45 раза (р ≤ 0,005). КГ у носителей ТТ-генотипа гена IL-4 протекает с увеличением TNF-α в 1,69 раза (р = 0,033) и IL-4 (35,71) (р < 0,001), низкими уровнями IL-10 и IL-13. У носителей мутационного 35delG-генотипа гена CJB2 КГ ассоциирует со снижением продукции TNFα, IL-1β, IL-4, IL-10 на фоне сохраненного уровня синтеза IL-13. Выводы. НСГ у детей-носителей Т-аллели характеризуется снижением активности факторов неспецифической противоинфекционной иммунной защиты. КГ протекает с активацией как клеточного (преимущественно), так и гуморального (меньше) звена иммуннитета.
Introduction. 360 million people worldwide have disabling hearing loss. Hearing loss may result from genetic causes, complications at birth, certain infectious diseases, chronic ear infections, the use of particular drugs, exposure to excessive noise and ageing. About 100 genes in the human body responsible for the hearing organ formation and function. Over 50 % of autosomal recessive forms of hearing loss associated with mutations in the gene connexin-26 CJB2 (gap junction protein, beta 2), localized in 13q11-q12. However, at present there are no recommendations on the use of molecular genetic tests in the early diagnosis of deafness. Debatable issues nowadays are the genetic factors impact on the type and degree of hearing loss, immune response changes, etc. Purpose. To evaluate some immunological mechanisms of sensorineural (SNHL) and conductive hearing loss (CHL) development in children after pro- and antiinflammatory cytokine levels depending on genes polymorphism of connexin-26 (CJB2, c.35delG) (rs80338939) and interleukin-4 (IL-4, C-590T) (rs 2243250). Materials and Methods. 102 screened children (8-18 years): 68 (66.7 %) children with SNHL, 34 (33.3 %) with CHL. The control group consisted of 30 healthy individuals. Levels of cytokines: tumor necrosis factor alpha (TNF-α), IL-1β, IL-4, IL-10 and IL-13 in plasma were determined by ELISA. Study of gene polymorphisms of IL-4 (C-590T) and CJB2 (c.35delG) performed by polymerase chain reaction. Statistical processing was performed with Statistica® 7.0 software. The differences were considered significant at p < 0.05. Results. SNHL and CHL course in children is associated with a decreased concentration of IL-1β in the peripheral venous blood plasma by 36.06 % and 29.53 %, increased of IL-4 1.69 (р < 0.05) and 2.68 times (р = 0.013) and different changes of TNFα content (increases in CHL children, reduces in SNHL cases), IL-10 and IL-13 (contrary, it increases in SNHL children and decreases in CHL subjects). The imbalance of the immune response in children with SNHL characterized by inhibition of cellular immunity and activation of humoral answer caused by low TNF-α and IL-1β content in CT-, TT-genotype carriers of IL-4 gene – 2.42 (p = 0.032) and 2.02 times (p = 0.042) with the antiinflammatory IL-4 and IL-10 cytokines hyperproduction 4.4-16.45 times (p ≤ 0.005). CHL TT genotype carriers of IL-4 gene followed by increased TNF-α 1.69 times (p = 0.033) and IL-4 35.71 times (p < 0.001), low levels of IL-10 3.11-4.44 times (p ≤ 0.01) and IL-13 – 1.66-2.72 times (p ≤ 0.026) respectively. But, in the mutational 35delG-carriers of the CJB2 gene the CHL course is associated with reduced TNFα, IL-1β, IL-4, IL-10 production with preserved IL-13 synthesis. It proved the cellular and humoral immune response reduced activity and an increased risk of allergic reactions. Conclusion: SNHL in the T-allele carriers' children characterized by decreased activity of antiinfectious nonspecific immune defense factors. CHL course associated with cell immune response activation (mainly) and humoral part (less) as well.
Appears in Collections: Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень (2013-2018)

Views

Canada Canada
1
China China
2
Finland Finland
1
Germany Germany
33
Hungary Hungary
1
Italy Italy
1
Russia Russia
1
South Africa South Africa
1
Ukraine Ukraine
665
United Kingdom United Kingdom
5654
United States United States
2108
Unknown Country Unknown Country
11

Downloads

China China
1
France France
1
Russia Russia
1
Ukraine Ukraine
549
United Kingdom United Kingdom
1
United States United States
666
Unknown Country Unknown Country
11

Files

File Size Format Downloads
3_Iftoda_Defness.pdf 553,88 kB Adobe PDF 1230

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.