Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/67798
Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item
Title Зв'язок алельного поліморфізму "генів ектопічної кальцифікації" з розвитком поширених серцево-судинних хвороб та їх ускладнень
Authors Ataman, Oleksandr Vasylovych  
Harbuzova, Viktoriia Yuriivna  
Obukhova, Olha Anatoliivna  
Dubovyk, Yevhen Ivanovych  
Чумаченко, Я.А.
Harbuzova, Yelizaveta Antonivna
ORCID http://orcid.org/0000-0002-1941-740X
http://orcid.org/0000-0001-7183-6997
http://orcid.org/0000-0002-2104-8412
http://orcid.org/0000-0002-6720-8397
Keywords алельний поліморфізм
ішемічний атеротромботичний інсульт
серцево-судинні захворювання
ген: TNAP, BMP2
аллельный полиморфизм
ишемический атеротромботический инсульт
сердечно-сосудистые заболевания
allelic polymorphism
ischemic atherothrombotic stroke
cardiovascular diseases
gene: TNAP, BMP2
Type Technical Report
Date of Issue 2017
URI http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/67798
Publisher Сумський державний університет
License
Citation Зв'язок алельного поліморфізму "генів ектопічної кальцифікації" з розвитком поширених серцево-судинних хвороб та їх ускладнень [Текст]: звіт про НДР (остаточний) / кер. О.В. Атаман. - Суми: СумДУ, 2017. - 122 с.
Abstract Уперше досліджено розподіл алелів та генотипів за поліморфізмами А69314G гена ТNАР і Ser37Ala гена BMP2 у практично здорових осіб, хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом та із ГКС в українській популяції. Доведено, що поліморфізм А69314G гена ТNАР асоційований з розвитком гострого коронарного синдрому: ризик ГКС у носіїв мінорного алеля для А69314G поліморфізму у 2,2раза вищий, ніж у гомозигот за основним алелем. Уперше виявлено, що вплив вивчених генетичних чинників на розвиток кардіоваскулярної патології має статеві особливості. Ризик виникнення ГКС в осіб чоловічої статі з А/G + G/G генотипом (поліморфізм гена ТNАР) у 2,19 раза вищий, ніж у пацієнтів з А/А генотипом. Ризик розвитку ГКС у пацієнтів з ІМТ ≥ 25 кг/м2, носіїв мінорного алеля за А69314G поліморфізмом гена ТNАР, майже у 2,9 раза вищий, ніж у гомозигот за основним алелем. Уперше доведено зв'язок між А69314G поліморфізмом гена ТNАР і розвитком ГКС у осіб, які палять. Ризик виникнення ГКС у курців, носіїв мінорного алеля (А/G + G/G), майже у 3,4 раза вищий, ніж у гомозигот за основним алелем (А/А).
Appears in Collections: Звіти з наукових досліджень

Views

Canada Canada
1
China China
1
Greece Greece
2985
Ireland Ireland
165771
Lithuania Lithuania
1
Netherlands Netherlands
542
Ukraine Ukraine
13787130
United Kingdom United Kingdom
6894108
United States United States
40118872
Unknown Country Unknown Country
13787129

Downloads

Finland Finland
1
Germany Germany
4068302
Lithuania Lithuania
1
Ukraine Ukraine
40118871
United Kingdom United Kingdom
10851
United States United States
40118873
Unknown Country Unknown Country
29

Files

File Size Format Downloads
Ataman_1346.pdf 1,34 MB Adobe PDF 84316928

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.