Зв'язок алельного поліморфізму "генів ектопічної кальцифікації" з розвитком поширених серцево-судинних хвороб та їх ускладнень

Abstract

Уперше досліджено розподіл алелів та генотипів за поліморфізмами А69314G гена ТNАР і Ser37Ala гена BMP2 у практично здорових осіб, хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом та із ГКС в українській популяції. Доведено, що поліморфізм А69314G гена ТNАР асоційований з розвитком гострого коронарного синдрому: ризик ГКС у носіїв мінорного алеля для А69314G поліморфізму у 2,2раза вищий, ніж у гомозигот за основним алелем. Уперше виявлено, що вплив вивчених генетичних чинників на розвиток кардіоваскулярної патології має статеві особливості. Ризик виникнення ГКС в осіб чоловічої статі з А/G + G/G генотипом (поліморфізм гена ТNАР) у 2,19 раза вищий, ніж у пацієнтів з А/А генотипом. Ризик розвитку ГКС у пацієнтів з ІМТ ≥ 25 кг/м2, носіїв мінорного алеля за А69314G поліморфізмом гена ТNАР, майже у 2,9 раза вищий, ніж у гомозигот за основним алелем. Уперше доведено зв'язок між А69314G поліморфізмом гена ТNАР і розвитком ГКС у осіб, які палять. Ризик виникнення ГКС у курців, носіїв мінорного алеля (А/G + G/G), майже у 3,4 раза вищий, ніж у гомозигот за основним алелем (А/А).