Розподіл алельних варіантів гена ANKH за T134967G поліморфізмом у хворих із гострим коронарним синдромом з нормальним та підвищеним артеріальним тиском

Abstract

Наведено результати дослідження T134967G поліморфізму гена АNКН у 118 хворих із гострим коронарним синдромом (ГКС) і 110 здорових осіб (контрольна група) з нормальною величиною артері- ального тиску і артеріальною гіпертензією. Встановлено, що у хворих із ГКС, незалежно від генотипу (Т/Т чи Т/G+G/G) за T134967G поліморфізмом гена АNКН, показники всіх видів тисків достовірно вищі, ніж у осіб контрольної групи. Доведено, що не існує зв’язку між T134967G поліморфізмом і розвитком артеріальної гіпертензії у пацієнтів із ГКС.Наведены результаты изучения T134967G полиморфизма гена АNКН у 118 лиц с острым коронарным синдромом (ОКС) и 110 здоровых индивидуумов (контрольная группа) с нормальной величиной артериального давления и артериальной гипертензией. Установлено, что у больных с ОКС, независимо от генотипа (Т/Т или Т/G+G/G) по T134967G полиморфизму гена АNКН, величины всех видов давления достоверно выше, чем в контрольной группе. Доказано, что нет связи между T134967G полиморфизмом и развитием артериальной гипертензии у пациентов с ОКС.Transmembrane protein ANKH inorganic pyrophosphate transport regulator (ANKH) is regulates transport of inorganic pyrophosphate (PPi) of the cells into the extracellular environment, thus by playing an important role inhibitor of ectopic calcification of the vascular wall. Protein is contains 7-12 multi-pass transmembrane domains, each of 20 amino acids long. Mutations in this gene have been associated with autosomal dominant craniometaphyseal dysplasia and calcium pyrophosphate dehydrates deposition disease. Persons with recessive mutation of the ANKH gene are suffering from progressive ankylosis with concomitant vascular calcification caused by violation of inorganic pyrophosphate transport. As the calcification of the atherosclerotic plaque is an unto ward prognostic factor of the acute coronary syndrome, the polymorphism of the ANKH gene can be associated with the disease progression.