Зв'язок алельного поліморфізму "генів ектопічної кальцифікації" з розвитком поширених серцево-судинних хвороб та їх ускладнень

Abstract

Об’єкт дослідження – молекулярно-генетичні механізми розвитку патологічних процесів і хвороб людини. Уперше встановлено, що ризик розвитку ІАТІ у гомозиготних носіїв мінорного алеля С/С (Т2255С поліморфізм гена VKORС1) у 2,2 раза вищий, ніж у гомозигот за основним алелем. Показано, що ризик розвитку ГКС у гомозигот за мінорними алелями B/B (BsmI поліморфізм гена VDR) – у 2,1; Gln/Gln (Arg325Gln поліморфізм гена GGCX) і С/С (Т2255С поліморфізм гена VKORС1) у 2 рази вищий, ніж у гомозиготних носіїв основних алелів – b/b, Arg/Arg, T/T. Встановлення такого зв’язку дасть змогу в майбутньому прогнозувати ризик виникнення і розвитку склеротичних уражень судин та їх тяжких наслідків і на цій основі пропонувати та застосовувати сучасні методи профілактики та лікування в осіб, що мають спадково зумовлену схильність до судинної патології.