Матлай, Ольга ІванівнаМатлай, Ольга ИвановнаMatlai, Olha Ivanivna2014-07-012014-07-012014Матлай, О.І. Однонуклеотидний поліморфізм С677Т гена метилентетрагідрофолатредуктази у хворих з гострими порушеннями мозкового кровообігу [Текст] / О.І. Матлай ; Наук. кер. В.Ю. Гарбузова // Актуальні питання теоретичної та практичної медицини : збірник тез доповідей ІІ Міжнародної науково-практичної конференції студентів та молодих вчених, м. Суми, 16-18 квітня 2014 р. / М.В. Погорєлов. - Суми : СумДУ, 2014. - С. 150-151.0000-0001-8551-3750http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35870Серцево-судинні захворювання та їх ускладнення є головною причиною захворюваності, інвалідизації та смертності населення всіх розвинених країн. У світі щороку переносять перший або повторний інсульт близько 15 млн. людей. Це змушує шукати нові можливості прогнозування, оцінки ризику, діагностики, профілактики та лікування серцево-судинних захворювань та їх ускладнень. Результати сучасних досліджень генома людини та ідентифікації генів, поліморфізми яких призводять до найбільш частих мультифакторіальних захворювань, дозволяють не тільки проводити точну молекулярну діагностику, але і визначати з великим ступенем ймовірності схильність людини до того чи іншого захворювання. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35870ukcneпорушення мозкового кровообігунарушения мозгового кровообращениясерцево-судинні захворюваннясердечно-сосудистые заболеванияполіморфізм генівполиморфизм геновTheses