Please use this identifier to cite or link to this item: https://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/94928
Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item
Title Phase Transitions and Structural Peculiarities of Divalent Nitrates
Other Titles Фазові переходи та особливості структури нітратів двовалентних елементів
Authors Kolomoets, A.G.
Shkola, O.V.
Lisina, L.O.
ORCID
Keywords фазові переходи
нітрати двовалентних елементів
симетрія
просторова група
рефлекси
Лауе-клас
phase transitions
divalent nitrates
symmetry
space group
reflexes
Laue-class
Type Article
Date of Issue 2024
URI https://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/94928
Publisher Sumy State University
License Creative Commons Attribution 4.0 International License
Citation A.G. Kolomoets et al., J. Nano- Electron. Phys. 16 No 1, 01009 (2024) https://doi.org/10.21272/jnep.16(1).01009
Abstract Робота присвячена проблемі вибору просторової групи симетрії для високотемпературної фази нітратів двовалентних елементів. Були отримані фотографії зворотних граток нітратів барію, стронцію та свинцю при кімнатній температурі, так само як і при високих температурах, які відповідають температурам реалізації високотемпературної фази в нітратах двовалентних елементів. Аналіз рефлексів показав, що при кімнатній температурі реалізується фаза Ра3, у той час як при високих температурах повинна реалізуватися фаза Pm3 або Pm3m. Згідно з міркуваннями симетрії, які були викладені у роботі, в високотемпературній фазі нітратів двовалентних елементів повинна реалізуватися фаза Pm3. Ця фаза може бути розглянута, як материнська фаза для фаз Ра3 та P213, що реалізуються в нітратах двовалентних елементів, оскільки вона містить всі елементи симетрії цих фаз. Таким чином низка фазових переходів Pm3 ↔ Pa3 ↔ P213 може бути описана набором елементів симетрії, що містить фаза Pm3. Дослідження підтверджують наше припущення, що ця низка фазових переходів здійснюється завдяки особливій рухливості нітратних груп у кристалічній гратці. Було показано, що високотемпературний фазовий перехід Pm3 → Pa3 може бути реалізований завдяки «заморожуванню» вільного руху груп NO3 – навкруги атомів азоту, який має сферичну симетрію та обертається у їхнє коливання навкруги атому азоту в одній площині.
The paper is devoted to the problem of choose of the space group of symmetry for the high temperature phase of divalent nitrates. The photos of reverse lattices of Barium, Strontium and Lead nitrates at room temperature were obtained, as well as at high temperatures, which correlate with the temperatures of realization of high temperature phase in divalent nitrates. The analysis of reflexes indicates, that phase Pa3 realizes at room temperature; at the same time phases Pm3 or Pm3m are to be realized as the high temperature phase. The symmetry considerations, that are described in the paper, testify to Pm3 space group for high temperature phase in divalent nitrates. This phase can be considered as maternity phase for Pa3 and P213 phases, that realizes in divalent nitrates, as it contains all symmetry elements for these phases. So, the chain of phase transitions Pm3 ↔ Pa3 ↔ P213 can be described by the set of symmetry elements of Pm3 phase. These investigations confirm our supposition, that this chain of phase transitions realizes due to especial mobility of nitrate groups in crystal lattice. It was shown, that high temperature Pm3 → Pa3 phase transition can be realized because of “freezing” of free move of NO3 -groups around Nitrogen atoms, which has spherical symmetry and turning it into their oscillations around Nitrogen atom in one plane.
Appears in Collections: Журнал нано- та електронної фізики (Journal of nano- and electronic physics)

Views

China China
1
Japan Japan
1
Ukraine Ukraine
1
United States United States
6
Unknown Country Unknown Country
1

Downloads

China China
10
United States United States
7

Files

File Size Format Downloads
Kolomoets_jnep_1_2024.pdf 269,24 kB Adobe PDF 17

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.