Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/37806
Title: Effect of anticancer drugs on breast cancer cells sensitive and resistant to doxorubicin: expression of mRNA of TGF-β and its receptors
Authors: Chorna, Inna Valentynivna 
Федоренко, Олександр Вікторович
Федоренко, Александр Викторович
Fedorenko, Oleksandr Viktorovich
Стойка, Ростислав Степанович
Stoika, Rostislav Stepanovych
Keywords: MCF-7
MCF-7
MCF-7
ТФР-β
ТФР-β
TGF-β
доксорубіцин
доксорубицин
doxorubicin
метотрексат
метотрексат
methotrexate
цисплатин
цисплатин
cisplatin
резистентність
резистентность
resistance
Issue Year: 2014
Publisher: Institute of Molecular Biology and Genetics of the NAS of Ukraine
Citation: Effect of anticancer drugs on breast cancer cells sensitive and resistant to doxorubicin: expression of mRNA of TGF-β and its receptors [Текст] / I. V. Chorna, O.V. Fedorenko, R. S. Stoika // Biopolymers and Cell. - 2014. - Vol.30, №1. - P. 54-60.
Abstract: Мета. Порівняльний аналіз впливу протипухлинних препаратів (доксорубіцину, метотрексату та цисплатину) на експресію мРНК трансформуючого фактора росту β (ТФР-β) і його рецепторів у клітинах карциноми молочної залози людини лінії MCF-7, чутливих (wt) і резистентних (DOX/R) до доксорубіцину. Методи. Напівкількісну полімеразну ланцюгову реакцію (ПЛР) використовували для визначення експресії мРНК ізоформ TФР-β (TФР-β1 і TФР-β2) і рецепторів TФР-β I і II типу (TβRI і TβRII). Метод виключення трипанового синього використовували для визначення числа і життєздатності клітин. Результати. Клітини лінії MCF-7(DOX/R) характеризувалися більшою стійкістю до рістінгібувальної дії ТФР-β1, ніж клітини лінії MCF-7(wt). Рівень мРНК ТФР-β і його рецепторів був вищий у необроблених клітинах MCF-7(DOX/R) порівняно з клітинами MCF-7(wt). Експресія мРНК TβRII була знижена в обох клітинних лініях, оброблених доксорубіцином, метотрексатом і цисплатином, тоді як зниження рівня мРНК TβRI було виявлено тільки в клітинах MCF-7(DOX/R), оброблених доксорубіцином і метотрексатом. Висновки. Встановлено відмінності в дії досліджуваних протипухлинних препаратів і TФР-β на доксорубіцин-чутливі та резистентні клітини. Необхідні подальші дослідження для з'ясування молекулярних механізмів уникнення рістінгібувальної дії ТФР-β клітинами лінії MCF-7(DOX/R).
Цель. Сравнительный анализ влияния противоопухолевых препаратов (доксорубицина, метотрексата и цисплатина) на экспрессию мРНК трансформирующего фактора роста β (ТФР-β) и его рецепторов в клетках карциномы молочной железы человека линии MCF-7, чувствительных (wt) и резистентных (DOX/R) к доксорубицину. Методы. Полуколичественную полимеразную цепную реакцию (ПЦР) использовали для определения экспрессии мРНК изоформ TФР-β (TФР-β1 и TФР-β2) и рецепторов ТФР-β I и II типа (TRI и TRII). Метод исключения трипанового синего использовали для определения числа и жизнеспособности клеток. Результаты. Клетки линии MCF-7(DOX/R) характеризовались большей устойчивостью к ростингибирующему действию ТФР-β1, чем клетки линии MCF-7(wt). Уровень мРНК ТФР-β и его рецепторов был выше в необработанных клетках MCF-7(DOX/R) по сравнению с клетками MCF-7(wt). Экспрессия мРНК TβRII была снижена в обеих клеточных линиях, обработанных доксорубицином, метотрексатом и цисплатином, тогда как снижение уровня мРНК TβRI было выявлено только в клетках MCF-7(DOX/R), обработанных доксорубицином и метотрексатом. Выводы. Установлены различия в действии изучаемых противоопухолевых препаратов и TФР-β на доксорубицин-чувствительные и резистентные клетки. Необходимы дальнейшие исследования для выяснения молекулярных механизмов избежания ростингибирующего действия ТФР-β клетками линии MCF-7(DOX/R).
Aim. Comparative study of the effect of chemotherapeutic drugs (doxorubicin, methotrexate and cisplatin) on the expression of mRNAs coding for transforming growth factor β (TGF-β) and its receptors in human breast carcinoma MCF-7 cells, sensitive (wt) and resistant (DOX/R) to doxorubicin Methods. Semi-quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) was used for the estimation of expression of mRNAs levels coding for TGF-β isoforms (TGF-β1 and TGF-β2) and TGF-β type I and II receptors (TβRI and TβRII). Trypan blue exclusion method was used for measuring cell number and cell viability. Results. MCF-7(DOX/R) cells were more refractory to TGFβ1-dependent growth inhibition than MCF-7(wt) cells. The level of mRNAs coding for TGF-β and its receptors was higher in the untreated MCF-7(DOX/R) cells comparing to MCF-7(wt) cells. The expression of mRNA coding for TβRII was decreased in both cell lines treated with doxorubicin, methotrexate and cisplatin, while the down-regulation of mRNA coding for TβRI was revealed only in MCF-7(DOX/R) cells upon treatment with doxorubicin and methotrexate. Conclusions. The differential effects of studied anticancer drugs and TGF-β towards doxorubicin-sensitive and -resistant cells have been demonstrated. The elucidation of the molecular mechanisms of escape of MCF-7(DOX/R) cells from growth inhibition by the TGF-β requires further investigation.
URI: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/37806
Type: Article
Appears in Collections:Наукові видання (МІ)

Views
Other128
Australia1
Canada1
China68
Germany5
Egypt1
France2
Italy1
South Korea1
Luxembourg1
Mexico1
Malaysia1
Russia1
Turkey1
Ukraine5
United States7
Downloads
Other35
Belarus1
China14
Germany2
India1
Iran1
South Korea5
Malaysia1
Poland1
Russia2
Turkey1
Ukraine3
United States3


Files in This Item:
File Description SizeFormatDownloads 
Chorna biopolymers and cell.pdfосновна стаття206.96 kBAdobe PDF70Download


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.