Поліморфізм Gln27Glu гена β2-адренорецептора та ступінь тяжкості бронхіальної астми

Abstract

Метою нашого дослідження було вивчення взаємозв’язку між ступенем тяжкості бронхіальної астми та Gln27Glu поліморфізмом гена β2-адренорецептора (ADRB2). Обстежено 186 хворих на бронхіальну астму у віці від 18 до 70 років. Діагноз був встановлений на основі рекомендацій GINA (2011) та Наказу МОЗ України №128 від 19.03.2007р. Контрольну групу склали 87 практично здорових осіб без алергопатології та необтяженим алергічним анамнезом. Встановлено, що у хворих на бронхіальну астму співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем складає 52,7 %, 35,6 % і 11,7 %, а в контролі – 37,9 %, 39,1 %, 23,0 % відповідно (р=0,020 за χ2-критерієм Пірсона). Використовуючи Gln27Glu генотип як референтний, було визначено, що наявність гомозиготного за мінорним алелем Glu27Glu генотипу у хворих незалежно від статі збільшує ризик виникнення БА з тяжким перебігом у 2 рази. Таким чином, існує зв'язок між поліморфізмом Gln27Glu гена ADRB2 і тяжкістю бронхіальної астм.

Целью нашего исследования было изучение взаимосвязи между степенью тяжести бронхиальной астмы и Gln27Glu полиморфизмом гена β2-адренорецептора (ADRB2). Обследовано 186 больных бронхиальной астмой в возрасте от 18 до 70 лет. Диагноз был установлен на основании рекомендаций GINA (2011) и Приказа МОЗ Украины №128 от 19.03.2007р. Контрольную группу составили 87 практически здорових лиц без аллергопатологии и отягощенного аллергического анамнеза. Установлено, что у больных бронхиальной астмой соотношение гомозигот по основному аллелю, гетерозигот и гомозигот по минорному аллелю составляет 52,7%, 35,6% и 11,7%, а в контроле - 37,9%, 39,1%, 23,0% соответственно (р=0,020 по χ2-критерию Пирсона). Используя Gln27Glu генотип как референтный, было определено, что наличие гомозиготного по минорному аллелю Glu27Glu генотипа у больных независимо от пола увеличивает риск возникновения БА с тяжелым течением в 2 раза. Таким образом, существует связь между полиморфизмом Gln27Glu гена ADRB2 и тяжестью бронхиальной астмы.

According to the data of international authors it was proven, that there existed direct connection between severity level of bronchial asthma (BA) and polymorphism Gln27Glu gene β2-adrenoceptor (ADRB2), but in Ukrainian population this connection wasn’t investigated. Therefore, the purpose of our investigation was to study severity level of BA in dependence of Gln27Glu polymorphism ADRB2 gene in Ukrainian population. Materials and methods. 186 patients with easy, average and severity persistent BA in ages from 18 toll 70 had been investigated. The diagnosis had been determined on the base of GINA (2011) recommendations and Decree of Ukrainian Ministry of Public Health №128 19.03.2007. The control group involved 87 almost healthy humans without allergopatology and unencumbered with allergic history. Determination of the allelic polymorphism of 1st exon ADRB2 Gln27Glu (rs1042714) had been performed by polymerase chain reaction method with following analyze of the lengths of restrictions fragments. The statistic processing of results had been done with help of SPSS-17. Results of investigation. Depends on severity level of BA patients which had been divided into3 groups. 1st group involved 103 patients with easy course, 2 group – 52 with average severity course, and 3 group – 31 with severe course. After conducting investigation in first group results were such frequency of genotypes ADRB2: Gln27Gln – 80,6%; Gln27Glu – 15,6%; Glu27Glu – 3,8% respectively, in second group: 7,7%; 90,4%; 1,9% respectively, and in third group – 27,9%; 4,4%; 67,7% respectively. Obtained results showed that genotype Gln27Gln likely more often met in patients with easy course of BA, genotype Gln27Glu – in patients with average severity course, and genotype Glu27Glu more likely detected in patients with severe course (p=0,02; p<0,05 by χ2 – Pirson’s criteria). Using genotype Gln27Gln as reference had been determined that existence of homozygotes by minor allele Glu27Glu genotype in patients regardless of the sex increased the risk of BA occurrence with severe course twice. Thereby, there is a connection between polymorphism Gln27Glu ADRB2 gene and the severity of bronchial asthma course.