Skip navigation
Please use this identifier to cite or link to this item:http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/41889
Title: Статеві особливості розподілу алельних варіантів гена N5,N10-метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR) за А1298С поліморфізмом у пацієнтів з ішемічним атеротромботичним інсультом
Other Titles: Половые особенности распределения алельных вариантов гена N5,N10-метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) по А1298С полиморфизму у пациентов с ишемическим атеротромботическим инсультом
Sex peculiarities of allelic variants distribution of N5,N10-metilentetrahidrofolatreductase (MTHFR) gene by A1298C polymorphism in patients with atherothrombotic ischemic stroke
Authors: Матлай, Ольга Іванівна
Матлай, Ольга Ивановна
Matlai, Olha Ivanivna
Гарбузова, Вікторія Юріївна
Гарбузова, Виктория Юрьевна
Harbuzova, Viktoriia Yuriivna
Keywords: allelic polymorphism
metilentetrahidrofolatreductase (MTHFR)
ischemic stroke
sex
метилентетрагідрофолатредуктаза (MTHFR)
алельний поліморфізм
ішемічний інсульт
стать
метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR)
аллельный полиморфизм
ишемический инсульт
пол
Issue Year: 2015
Publisher: Сумський державний університет
Citation: J. Clin. Exp. Med. Res., 2015;3(2):199-205
Abstract: Представлено результати визначення А1298С (rs1801131) поліморфізму гена метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR) у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ) та 124 індивідуумів без цієї патології (контрольна група). Встановлено, що у хворих з ІАТІ співвідношення гомозигот за основним алелем (А/А), гетерозигот (А/С) і гомозигот за мінорним алелем (С/С) складає 42,3 %, 37,1 % і 20,6% (у контрольній групі – відповідно 46,0 %, 44,3 %, 9,7 %, P = 0,039 за χ2-критерієм). Чоловіки, носії С/С- варіанту гена MTHFR за вивченим поліморфізмом мають у 3,5 (Р = 0,016, OR = 3,474) рази більший ризик розвитку ІАТІ, ніж носії А/А варіанту.
Представлены результаты определения А1298С (rs1801131) полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) у 170 больных с ишемическим атеротромботическим инсультом (ИАТИ) и 124 индивидуумов без этой патологии (контрольная группа). Установлено, что у больных с ИАТИ соотношение гомозигот по основному аллелю (А/А), гетерозигот (А/С) и гомозигот по минорному аллелю (С/С) составляет 42,3 %, 37,1 % и 20,6% (в контрольной группе - соответственно 46,0 %, 44,3 %, 9,7 %, P = 0,039 по χ2-критерию). У мужчин, носителей С/С- варианта гена MTHFR по изученному полиморфизму риск развития ИАТИ в 3,5 выше раза, чем носители А/А варианта (Р = 0,016, OR = 3,474).
Genotyping of patients with atherothrombotic ischemic stroke and the comparison of the data with the results of restriction analysis in the control group made it possible to reveal that patients with atherothrombotic ischemic stroke ratio of homozygotes for the major allele (A/A), heterozygotes (A/C) and homozygotes for the minor allele (C/C) is 42,3 %, 37,1 % and 20,6 %, while in the control group - respectively 46,0 %, 44,3 %, 9,7 %. The differences in the distribution of the frequency of these genotypes between the group of patients with atherothrombotic ischemic stroke and control groups were statistically true (P = 0,039). The Ratio of options of the same polymorphism in women and men with atherothrombotic ischemic stroke and without this disease showed the following - Women had the distribution – A/A - 47,0%, A/C - 36,8%, C/C - 18,0% (in the control group, respectively 46,7 %, 40,0 %, 13,3 %; P = 0,744, respectively among men – 38,8 %, 38,8 %, 22,4 % (45,6 %, 46,8 %, 7,6 %; P = 0,027).
URI: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/41889
Type: Article
Appears in Collections:Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень

Views
Canada1
Germany9
India1
Malaysia1
Russia1
Singapore1
Ukraine19
United States3
Downloads
Other3
China8
Germany5
EU1
India2
Russia3
Singapore20
Slovakia1
Thailand1
Ukraine42
United States3


Files in This Item:
File Description SizeFormatDownloads 
Matlay_ allelic polymorphism.pdf818.26 kBAdobe PDF89Download
Show full item record Recommend this item


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.