Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/52111
Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item
Title Дослідження асоціації C+70G поліморфізму гена EDNRA з індексом маси тіла у хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом
Other Titles Исследование ассоциации C+70G полиморфизма гена EDNRA с индексом массы тела у больных с ишемическим атеротромботическим инсультом
Study of association of C+70G polymorphism of EDNRA gene with body mass index in patients with ischemic atherothrombotic stroke
Authors Oleshko, Tetiana Bohdanivna  
Yurchenko, Viktoriia Serhiivna
Harbuzova, Viktoriia Yuriivna  
Oleshko, Tetiana Mykolaivna  
ORCID http://orcid.org/0000-0002-5909-5812
http://orcid.org/0000-0001-7183-6997
http://orcid.org/0000-0002-2229-2839
Keywords поліморфізм генів
полиморфизм генов
gene polymorphism
ішемічний інсульт
ишемический инсульт
ischemic stroke
Type Article
Date of Issue 2017
URI http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/52111
Publisher Сумський державний університет
License
Citation Дослідження асоціації C+70G поліморфізму гена EDNRA з індексом маси тіла у хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом [Текст] /Т.Б. Олешко, В.С. Юрченко, Т.М. Олешко, В.Ю. Гарбузова // Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень. - 2017. - Т. 5, № 1. - С. 737-743.
Abstract Наведено результати визначення частоти алельних варіантів гена EDNRA у 170 хворих на ішемічний атеротромботичний інсульт (ІАТІ) і 124 осіб контрольної групи. Встановлено, що співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем за C+70G (rs5335) поліморфізмом 8 екзона гена EDNRA у хворих на ІАТІ становить 24,1 %, 57,6 % і 18,2 %, а в контрольній групі – відповідно 29,0 %, 50,0 % і 21,0 % (Р = 0,426 за χ 2 - критерієм). Кожну з досліджуваних груп було поділено на дві підгрупи за показником ІМТ (< 25 кг/м2 і ≥ 25кг/м2 ). У осіб з ІМТ < 25 кг/м2 , що є носіями гетерозиготного генотипу ризик розвитку ІАТІ більший майже в 3,7 раза, порівняно з гомозиготами за основним алелем (Р = 0,049; OR = 3,684).
Приведены результаты определения частоты аллельных вариантов гена EDNRA в 170 больных с ишемическим атеротромботическим инсультом (ИАТИ) и 124 лиц контрольной группы. Установлено, что соотношение гомозигот по соотношение гомозигот по основному аллелю, гетерозигот и гомозигот по минорному аллелю по C+70G (rs5335) полиморфизму 8 экзона гена EDNRA у больных с ИАТИ составляет 24,1 %, 57,6 % и 18,2 %, а в контрольной группе − соответственно 29,0 %, 50,0 % и 21,0 % (Р = 0,426 по χ2 -критерию). Каждая из исследуемых групп были разделены на две подгруппы по показателю ИМТ (< 25 кг/м2 и ≥ 25 кг/м2 ). У лиц с ИМТ < 25 кг/м2 , что являются носителями гетерозиготного генотипа риск развития ИАТИ больше почти в 3,7 раза по сравнению с гомозиготами по основному аллелю (Р = 0,049; OR = 3,684).
Introduction. Since endothelin-1 (EDN1) discovery by Japanese scientists led by Yanagisawa et al. in 1988 attention of scientists around the world is focused on its investigation. This is due to its high power vasoconstriction effect which is the highest then any known endogenous substances. EDN1 interaction with endothelin receptor type A (EDNRA) causes stable vasoconstriction and proliferation of smooth muscle cells and thus contributes to progression of endothelial dysfunction, which is the pathophysiological basis and predictor of ischemic stroke. It is known that the early stages of stroke are associated with increased levels of EDN1 and activated EDNRA smooth muscle cells of the brain causing vasospasm. Thus, EDNRA is one of the key points, which determines the development of cardiovascular disease and ischemic stroke in particular. Aim. The aim of the present study was to determine the association of the EDNRA C+70G polymorphism with ischemic atherothrombotic stroke in subjects with different body mass index (BMI). Materials and methods. The study group included 170 unrelated Ukrainian patients with a mean age of 64.7 ± 0.73 years who had IAS. The control group consisted of 124 individuals with the absence of cardio-vascular pathologies. The main methods of research were the polymerase chain reaction method (PCR-RFLP) followed by analysis of restriction fragment length analysis when allocating of them by electrophoresis in agarose gel. Statistical analysis was examined by using SPSS-17 program. The differences were considered statistically significant with a P-value stroke. However, after taking into account such risk factors as BMI increased risk of stroke was found to be 3.7 times higher in the carriers of C/G genotype with BMI ˂ 25 kg/m2.
Appears in Collections: Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень (2013-2018)

Views

Australia Australia
3
China China
3
France France
52378988
Germany Germany
425357
Greece Greece
1
Ireland Ireland
89114
Japan Japan
1
Lithuania Lithuania
1
Russia Russia
1
Singapore Singapore
52378984
Sweden Sweden
1
Ukraine Ukraine
2306815
United Kingdom United Kingdom
1366086
United States United States
163631161
Unknown Country Unknown Country
2306814

Downloads

Australia Australia
1
China China
2
France France
1
Germany Germany
52378987
India India
1
Indonesia Indonesia
1
Ireland Ireland
1
Italy Italy
2
Lithuania Lithuania
1
Netherlands Netherlands
2
Ukraine Ukraine
6919560
United Kingdom United Kingdom
1
United States United States
163631154
Unknown Country Unknown Country
14

Files

File Size Format Downloads
Oleshko_polimorfizm_heniv.pdf 457.96 kB Adobe PDF 222929728

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.