Патенти
Permanent URI for this collectionhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/9599
Browse
5 results
Search Results
Item Спосіб прогнозування розвитку нирково-клітинного раку(Український ін-т інтелектуальної власності, 2020) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Волкогон, Андрій Дмитрович; Волкогон, Андрей Дмитриевич; Volkohon, Andrii Dmytrovych; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr Vasylovych; Колногуз, Альона Владиславівна; Колногуз, Алена Владиславовна; Kolnohuz, Alona VladyslavivnaСпосіб прогнозування розвитку нирково-клітинного раку включає екстракцію геномної ДНК з лейкоцитів венозної крові з подальшим генотипуванням. Генотипування проводять за поліморфним сайтом rs3200401 гена MALAT1, і при наявності мінорного Т-алеля (генотипи СТ і ТТ) прогнозують зменшений ризик розвитку нирково-клітинного раку, а при наявності генотипу СС прогнозують підвищений ризик настання нирково-клітинного раку.Item Спосіб обґрунтування показань до хірургічного лікування хворих на проліферативну доброякісну дисплазію молочних залоз за поліморфізмом pvuii гена рецептора естрадіолу альфа(Міністерство розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України, 2020) Лукавенко, Іван Михайлович; Лукавенко, Иван Михайлович; Lukavenko, Ivan Mykhailovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr Vasylovych; Циндренко, Наталія Леонідівна; Гарбузова, Єлізавета Антонівна; Гарбузова, Елизавета Антоновна; Harbuzova, Yelizaveta Antonivna; Циндренко, Наталья Леонидовна; Tsyndrenko, Nataliia LeonidivnaСпосіб обґрунтування показань до хірургічного лікування хворих на проліферативну доброякісну дисплазію молочних залоз за PvuII поліморфізмом гена рецептора естрадіолу альфа (EsRα) включає фізикальне та інструментальне обстеження хворого на доброякісну дисплазію молочної залози, а саме проведення ультразвукового дослідження молочних залоз, мамографії, рентгенографії органів грудної порожнини, комп'ютерної томографії органів грудної порожнини та ультразвукового дослідження органів черевної порожнини за показаннями, тонкоголкової біопсії чи трепан-біопсії пухлини з наступними цитологічним, морфологічним та імуногістохімічним дослідженнями. Додатково проводять генетичне дослідження периферійної венозної крові хворого для виділення геномної ДНК з наступним виявленням даних про PvuII поліморфізм гена EsRα, та при виявленні генотипу С/С за PvuII поліморфізмом гена EsRα роблять висновок про необхідність хірургічного лікування хворого на доброякісну дисплазію молочних залоз.Item Спосіб прогнозування ймовірності розвитку лейоміоми матки з урахуванням 1G/2G-1607-поліморфізму гена матриксної металопротеїнази-1(ММР-1)(Міністерство розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України, 2019) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Савченко, Інна Миколаївна; Савченко, Инна Николаевна; Savchenko, Inna Mykolaivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr Vasylovych; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Похмура, В.В.Спосіб прогнозування ймовірності розвитку лейоміоми матки з урахуванням 1G/2G-1607-поліморфізму гена матриксної металопротеїнази-1 (ММР-1) включає виділення геномної ДНК з лейкоцитів периферійної венозної крові пацієнток з наступним виявленням даних про наявність поліморфізму 1G/2G-1607 гена ММР-1. Після визначення генотипу пацієнтки за поліморфізмом 1G/2G-1607 гена ММР-1 і встановлення генотипу гомозигот за 2G-алелем (2G/2G), враховують наявність факторів: настання менархе до 15 років, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, після чого прогнозують підвищений ризик доброякісного пухлинного процесу в міометрії матки.Item Спосіб прогнозування розвитку ішемічного атеротромботичного інсульту(Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, 2017) Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen Ivanovych; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychСпосіб прогнозування розвитку ішемічного атеротромботичного інсульту, що включає виділення геномної ДНК з периферійної венозної крові з наступним виявленням даних о наявності поліморфізму гена EDN1 та його урахуванням, який відрізняється тим, що при виявленні поліморфізму гена EDN1 визначають поліморфний варіант Lys198Asn гена EDN1 і при наявності мінорного алеля за поліморфізмом Lys198Asn гена EDN1 прогнозують підвищений ризик виникнення у цих хворих ішемічного атеротромботичного інсульту.Item Спосіб прогнозування виникнення гострого коронарного синдрому з урахуванням поліморфізму генів інгібіторів та активаторів ектопічної кальцифікації(Державна служба інтелектуальної власності України, 2016) Розуменко, Інна Олександрівна; Розуменко, Инна Александровна; Rozumenko, Inna Oleksandrivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Матлай, Ольга Іванівна; Матлай, Ольга Ивановна; Matlai, Olha Ivanivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychСпосіб прогнозування розвитку гострого коронарного синдрому з урахуванням поліморфізму генів інгібіторів та активаторів ектопічної кальцифікації включає визначення K121Q поліморфізму гена ENPP1. Додатково індивідуально визначають T134967G поліморфізм гена ANKH та A69314G поліморфізм гена TNAP. При наявності мінорного алеля за поліморфізмами T134967G гена ANKH та A69314G гена TNAP роблять висновок про зростання ризику розвитку гострого коронарного синдрому.