Патенти
Permanent URI for this collectionhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/9599
Browse
2 results
Search Results
Item Спосіб прогнозування виникнення ішемічного атеротромботичного інсульту (ІАТІ) з урахуванням поліморфізмів гена метилентетрагідрофолатредуктази (МТНFR)(Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, 2017) Матлай, Ольга Іванівна; Матлай, Ольга Ивановна; Matlai, Olha Ivanivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen Ivanovych; Снєгірьова, І.О.Спосіб прогнозування виникнення ішемічного атеротромботичного інсульту (ІATI) з урахуванням поліморфізмів гена метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR), що включає визначення С677Т поліморфізму гена MTHFR, який відрізняється тим, що додатково індивідуально визначають А1298С поліморфізм ієна MTHFR і при наявності носійства мінорного алеля за двома поліморфізмами С677Т та А1298С гена MTHFR роблять висновок про зростання ризику розвитку ІATI.Item Спосіб прогнозування виникнення гострого коронарного синдрому з урахуванням поліморфізму генів інгібіторів та активаторів ектопічної кальцифікації(Державна служба інтелектуальної власності України, 2016) Розуменко, Інна Олександрівна; Розуменко, Инна Александровна; Rozumenko, Inna Oleksandrivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Матлай, Ольга Іванівна; Матлай, Ольга Ивановна; Matlai, Olha Ivanivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychСпосіб прогнозування розвитку гострого коронарного синдрому з урахуванням поліморфізму генів інгібіторів та активаторів ектопічної кальцифікації включає визначення K121Q поліморфізму гена ENPP1. Додатково індивідуально визначають T134967G поліморфізм гена ANKH та A69314G поліморфізм гена TNAP. При наявності мінорного алеля за поліморфізмами T134967G гена ANKH та A69314G гена TNAP роблять висновок про зростання ризику розвитку гострого коронарного синдрому.