Патенти
Permanent URI for this collectionhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/9599
Browse
Search Results
Item Спосіб корекції дисліпідемії у хворих на гіпотиреоз в поєднанні з неалкогольною жировою хворобою печінки(Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, 2017) Мелеховець, Оксана Костянтинівна; Мелеховец, Оксана Константиновна; Melekhovets, Oksana Kostiantynivna; Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor Feliksovych; Жалдак, Дар`я Олександрівна; Жалдак, Дарья Александровна; Zhaldak, Dar`ia OleksandrivnaСпосіб корекції дисліпідемій у хворих на гіпотиреоз в поєднанні з неалкогольною жировою хворобою печінки, що передбачає використання гіполіпідемічної терапії, який відрізняється тим, що як гіполіпідемічну терапію використовують комбінацію лікарського засобу омега-3 поліненасичених жирних кислот "Епадол Нео" 1000 мг на фоні L - тироксину в дозі від 50 до 100 мкг, при цьому "Епадол Нео" призначають по 1 капсулі 2 рази на добу після їжі протягом 1 місяця та додатково 10 денний курс внутрішньовенної лазеротерапії по 15 хвилин щоденно з довжиною хвилі=635 нм та потужністю 1,5 мВт.Item Спосіб прогнозування фіброзних змін в печінці у хворих з неалкогольною жировою хворобою печінки(Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, 2017) Мелеховець, Оксана Костянтинівна; Мелеховец, Оксана Константиновна; Melekhovets, Oksana Kostiantynivna; Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor Feliksovych; Жалдак, Дар`я Олександрівна; Жалдак, Дарья Александровна; Zhaldak, Dar`ia OleksandrivnaСпосіб прогнозування фіброзних змін в печінці у хворих з неалкогольною жировою хворобою печінки шляхом визначення ризиків прогнозування фіброзу печінки на підставі дослідження її функціонального стану та з урахуванням поліморфізму генів, який відрізняється тим, що додатково хворому призначають тест "ФіброМакс" з визначенням показників: 2-макроглобулін, гаптоглобін, аполіпопротеїн А1, гаммаглютамілтранспептитаза (ГГТП), загальний білірубін, а при урахуванні поліморфізму генів визначають поліморфні варіанти -204А>С (rs 3808607) гену CYP7A1 і при генотипах АА та СС прогнозують у хворого появу фіброзних змін в печінці (на протязі 3-х років), а саме при гомозиготному варіанті АА гену CYP7A1 стверджують о ризиках прогресуванні фіброзу печінки (у відсотках): для ступеня F0-F1 - 14,7 %, для ступеня F1 - 17,3 %, для ступеня F1-F2 - 7,3 %, для ступеня F2 - 2 %, тоді як, при гомозиготному варіанті СС гену CYP7A1 стверджують о ризиках прогресуванні фіброзу печінки (у відсотках): для ступеня F0-F1 - 13,3 %, для ступеня F1 - 13,3 %, для ступеня F1-F2 - 20 %, для ступеня F2 - 23,3 %, для ступеня F3 - 3,3 %.