Патенти
Permanent URI for this collectionhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/9599
Browse
13 results
Search Results
Item Спосіб лікування анемії хронічного запалення у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень(Міністерство розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України, 2020) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Ковчун, Анна Володимирівна; Ковчун, Анна Владимировна; Kovchun, Anna Volodymyrivna; Качковська, Владислава Володимирівна; Качковская, Владислава Владимировна; Kachkovska, Vladyslava Volodymyrivna; Швачко, Д.В.; Стефан ДадаСпосіб лікування анемії хронічного запалення у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень включає проведення загального аналізу крові та оцінку рівня гемоглобіну і сироваткового заліза з наступним проведенням антианемічної терапії препаратом з рекомбінантного еритропоетину людини підшкірно. Для верифікації типу анемії додатково проводять дослідження крові за показниками обміну заліза, такими як феритин та розчинні рецептори трансферину. При визначенні анемії хронічного запалення хворому проводять лікування, за умови негативних результатів за шкалами Уельса, сахарозним комплексом гідроксиду заліза (III) "Суфер" дозуванням 100 мг внутрішньовенно та "Емавейлом" як рекомбінантним ерітропоетином людини дозуванням 3000 МО 3 рази на тиждень протягом 4 тижнів.Item Спосіб лікування хворих на ішемічну хворобу серця після перенесеного гострого коронарного синдрому із гіпергомоцистеїнемією(Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, 2019) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Грек, Андрій Володимирович; Грек, Андрей Владимирович; Hrek, Andrii Volodymyrovych; Кіріченко, Н.М.; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr Viktorovych; Марцовенко, І.М.; Бернацький, А.В.Спосіб лікування хворих на ішемічну хворобу серця після перенесеного гострого коронарного синдрому із гіпергомоцистеїнемією включає призначення 1 раз на добу фармакологічних засобів у вигляді комплексу з фолієвої кислоти та комбінацію вітамінів В1, В6, В12. Разом з 5 мг фолієвої кислоти пацієнту спочатку вводять комбінацію вітамінів В1, В6, B12 внутрішньом'язово протягом 28 діб у вигляді препарату "Нейробіон". З наступним продовженням його прийому в таблетованій формі.Item Спосіб диференціальної діагностики анемії у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень(Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, 2018) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Ковчун, Алла Володимирівна; Ковчун, Алла Владимировна; Kovchun, Alla Volodymyrivna; Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Кучма, Н.Г.; Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna Oleksandrivna; Рудика, О.М.Спосіб диференціальної діагностики анемії у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень, що включає обов'язкове визначення вмісту в сироватці крові заліза та феритину, який відрізняється тим, що визначають також вміст розчинних трансферинових рецепторів, гемоглобіну та гепсидину, і якщо визначено підвищений вміст розчинних трансфериновихрецепторів та гепсидину на фоні зниженого вмісту гемоглобіну та сироваткового заліза, а феритину в межах норми - діагностують залізодефіцитну анемію, за умови визначення вмісту розчинних трансферинових рецепторів та сироваткого заліза в межах норми у поєднанні зі зниженим вмістом гемоглобіну та підвищеним вмістом феритину і гепсидину - діагностують анемію хронічних захворювань.Item Спосіб прогнозування розвитку ішемічної хвороби серця у хворих на ревматоїдний артрит(Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, 2018) Савченко, Світлана Іванівна; Савченко, Светлана Ивановна; Savchenko, Svitlana Ivanivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaСпосіб прогнозування розвитку ішемічної хвороби серця (ІХС) у хворих на ревматоїдний артрит (РА), що включає проведення молекулярно-генетичних досліджень, який відрізняється тим, що дослідження проводять шляхом визначення генотипів за Bell поліморфізмом гена глюкокортикоїдного рецептора (ГР) і при наявності G/G та C/G генотипів роблять висновок про підвищений ризик, а С/С генотипу - про знижений ризик розвитку ішемічної хвороби серця у даних пацієнтів.Item Спосіб прогнозування розвитку неалкогольного стеатогепатиту у пацієнтів з неалкогольним стеатозом печінки(Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, 2017) Кучма, Н.Г.; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor FeliksovychСпосіб прогнозування розвитку неалкогольного стеатогепатиту у пацієнтів з неалкогольним стеатозом печінки, що включає проведення молекулярно-генетичного аналізу зразків ДНК за методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) з визначенням генетичних варіантів поліморфного гена, який відрізняється тим, що як зразки ДНК для проведення молекулярно-генетичного аналізу використовують поліморфні ДНК-локуси, які виділяють методом ПЛР із цільної крові пацієнта, при чому визначення генетичних варіантів поліморфного гена проводять шляхом дослідження С677Т поліморфізму гена метилентетрагідрофолатредуктази (МТГФР) і за наявності Т677Т генотипу гена МТГФР у пацієнтів із стеатозом печінки роблять висновок про підвищений ризик розвитку неалкогольного стеатогепатиту.Item Спосіб корекції гіпергомоцистеїнемії у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки(Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, 2017) Кучма, Н.Г.; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor FeliksovychСпосіб корекції гіпергомоцистеїнемії у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки, який передбачає призначення фармакологічних засобів, а саме комбінації фолієвої кислоти та вітамінів групи В, який відрізняється тим, що призначення комбінації із фармакологічних засобів для хворих проводять в залежності від їх генетичного поліморфізму, який визначають шляхом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР), для чого виконують молекулярно-генетичне тестування ДНК хворих з встановленням генетичних варіантів поліморфного гену метилентетрагідрофолатредуктази (МТГФР) і призначають фолієву кислоту у вигляді таблеток у дозі 1 мг на добу протягом місяця, а як вітаміни групи В використовують вітамін В12 у виглядівнутрішньом'язевих ін'єкцій у дозі 200 мкг за схемою: перші два тижні - кожного дня, наступні два тижні - три рази на тиждень також протягом місяця, при цьому, якщо через місяць у хворих відсутній позитивний ефект від лікування, пацієнтам з Т677Т поліморфізмом гена МТГФР дану терапію продовжують щонайменше до трьох місяців.Item Спосіб лікування бронхіальної астми(Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, 2017) Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Чередниченко, Наталія Василівна; Чередниченко, Наталия Васильевна; Cherednychenko, Nataliia VasylivnaСпосіб лікування бронхіальної астми шляхом дослідження алельного поліморфізму генів, при якому методом полімеразної ланцюгової реакції з наступним аналізом довжини рестрикційних фрагментів визначають генотипи гену, за результатами яких прогнозують неконтрольований перебіг бронхіальної астми та визначають ефективність базисного лікування захворювання, який відрізняється тим, що як алельний поліморфізм досліджують Gln27Glu поліморфізм гена ADRB2 і для визначення цих генотипів методом полімеразної ланцюгової реакції з наступним аналізом довжини рестрикційних фрагментів при виділенні їх шляхом електрофорезу в агарозному гелі та за наявності Glu27Glu генотипу за Gln27Glu поліморфізмом гена ADRB2,асоційованого у хворих із частково контрольованим і неконтрольованим перебігом БА до базисної терапії додатково призначають тіотропіум бромід 18 мкг протягом чотирьох тижнів один раз на добу.Item Спосіб прогнозування неконтрольованого перебігу бронхіальної астми(Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, 2017) Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Чередніченко, Н.А.Спосіб прогнозування неконтрольованого перебігу бронхіальної астми, що включає виділення геномної ДНК з біологічного матеріалу з наступним виявленням поліморфізму гена та визначення за наявності патологічного генотипу рівня контролю бронхіальної астми, який відрізняється тим, що як біологічний матеріал для виділення геномної ДНК використовують венозну кров хворих, а виявлення поліморфізму генів здійснюють відносно гена ADRB2методом полімеразної ланцюгової реакції, і для визначення патологічного генотипу ураховують наявність Glu алеля за Gln27Glu поліморфізмом гена ADRB2, за результатом якого у хворих прогнозують неконтрольований перебіг БА.Item Спосіб прогнозування розвитку артеріальної гіпертензії(Державна служба інтелектуальної власності України, 2017) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Моісеєнко, Ірина Олегівна; Моисеенко, Ирина Олеговна; Moіseienko, Iryna OlehivnaСпосіб прогнозування розвитку артеріальної гіпертензії (АГ), що включає проведення молекулярно-генетичних досліджень, який відрізняється тим, що дослідження проводять шляхом визначення генотипу за поліморфним варіантом С825Т гена GNB3 і при наявності в генотипі мінорного Т апеля гена GNB3 роблять висновок про підвищений ризик розвитку АГ у даних пацієнтів.Item Спосіб лікування артеріальної гіпертензії, поєднаної з аліментарним ожирінням(Державна служба інтелектуальної власності України, 2016) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna Oleksandrivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaСпосіб лікування артеріальної гіпертензії, поєднаної з аліментарним ожирінням, що здійснюють шляхом призначення інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту, який відрізняється тим, що додатково у хворих визначають поліморфізм гена β1-адренорецепторів, і при виявленні серед хворих носіїв генотипів Arg389Arg та Arg389Gly, окрім основного призначення інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту, їм призначають також β-адреноблокатори.