Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
6 results
Search Results
Item Аналіз асоціації поліморфних варіантів TaqI гена рецептора вітаміну D з ішемічним інсультом у хворих різної статі(ДЗ "Луганський державний медичний університет", 2012) Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Юрій Олександрович; Атаман, Юрий Александрович; Ataman, Yurii Oleksandrovych; Бороденко, Анастасія Олександрівна; Бороденко, Анастасия Александровна; Borodenko, Anastasiia Oleksandrivna; Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen Ivanovych; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychНаведені результати визначення TaqI (rs731236) поліморфізму гена рецептора вітаміну D (VDR) у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ) і 124 здорових індивідуумів (контрольна група). Встановлено, що у хворих з ІАТІ співвідношення гомозигот T/T, гетерозигот і гомозигот t/t становить 40%, 48,2% і 11,8% (у контролі - 43,5%, 45,2% і 11,3%, P = 0,829 по χ2-критерію). В осіб і жіночої, і чоловічої статі не виявлено статистично достовірного зв'язку між TaqI поліморфізмом гена VDR та ІАТІ.Item Поліморфізм гена матриксного Gla-протеїну у хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом(НАН України институт фізіології ім. О.О. Богомольця, 2012) Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Юрій Олександрович; Атаман, Юрий Александрович; Ataman, Yurii Oleksandrovych; Бороденко, Анастасія Олександрівна; Бороденко, Анастасия Александровна; Borodenko, Anastasiia Oleksandrivna; Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen Ivanovych; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr Vasylovych; Матлай, Ольга Іванівна; Матлай, Ольга Ивановна; Matlai, Olha IvanivnaНаведено результати визначення алельного поліморфізму гена матриксного Gla-протеїну (MGP) у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ) і 124 здорових індивідуумів (контрольна група). Встановлено, що у хворих з ІАТІ співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем при аналізі поліморфізму промотора T-138→С (rs1800802) становить 61,2, 31,2 і 7,6 % (у контролі – 59,7, 35,6, 4,8 %, P=0,521 за x2-критерієм), при аналізі поліморфізму промотора G-7→A (rs1800801)– 35,9, 48,8 і 15,3 % (у контролі 43,5, 50,0, 6,5%, P=0,051), а при визначенні поліморфізму 4-го екзону Thr83→Ala (rs4236)– 39,4, 48,8 і 11,8 % (у контролі – 34,7, 53,2, 12,1 %, P=0,701). Істотні відмінності між частотою поліморфізму G-7→A у хворих з ІАТІ і в контрольній групі характерні тільки для жінок (P=0,022). Одержані результати дають підстави стверджувати, що A/A-варіант промотора гена MGP (G-7→A поліморфізм) асоційований зі збільшення ризику розвитку ІАТІ в осіб жіночої статі в українській популяції.Item Investigation of the MGP promoter and exon 4 polymorphisms in patients with ischemic stroke in the Ukrainian population(Haliç University, Printed in Turkey, 2012) Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr Vasylovych; Атаман, Юрій Олександрович; Атаман, Юрий Александрович; Ataman, Yurii Oleksandrovych; Matlaj, O.I.Matrix γ-carboxyglutamic acid protein (MGP) is a vitamin K-dependent protein playing a pivotal role in preventing arterial calcification. In the present study, we aimed to investigate the relation between three single nucleotide polymorphisms of MGP gene and ischemic stroke (IS) in the Ukrainian population. 170 IS patients and 124 healthy controls were recruited to the study. MGP SNPs were examined by PCR-RFLP methodology. The distribution of homozygous carriers of the major allelic variant, and heterozygous and homozygous minor allele variants of the T-138C MGP promoter polymorphism (rs1800802) in patients with IS was 61.2%, 31.2% and 7.6%, respectively. The corresponding distributions of the variants in the control group were 59.7%, 35.6%, 4.8%. With regard to the G-7A promoter polymorphism (rs1800801), the respective distributions were 35.9%, 48.8% and 15.3%, compared to 43.5%, 50% and 6.5% in the control group. Finally, the respective distributions according to the Thr83Ala exon 4 polymorphism (rs4236) were 39.4%, 48.8% and 11.8%, compared to 34.7%, 53.2% and 12.1% in the control group. Using logistic regression analysis, it was estimated that A/A genotype (G-7A polymorphism) was significantly (P=0.016) associated with IS (OR=2.943; 95% CI: 1.218–7.109) in the Ukrainian population. A-allele homozygotes of female sex had a risk of IS more than 7 times higher compared with carriers of G/G genotype.Item Аналіз зв'язку FokI поліморфізму гена рецептора вітаміну D з ішемічним інсультом в осіб різної статі(ВДНЗУ "УМСА" м. Полтава, 2012) Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Юрій Олександрович; Атаман, Юрий Александрович; Ataman, Yurii Oleksandrovych; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr Vasylovych; Бороденко, Анастасія Олександрівна; Бороденко, Анастасия Александровна; Borodenko, Anastasiia OleksandrivnaПредставлены результаты определения FokI (rs2228570) полиморфизма гена рецептора витамина D (VDR) у 170 больных с ишемическим атеротромботическим инсультом (ИАТИ) и 124 здоровых индивидуумов (контрольная группа). Установлено, что у больных с ИАТИ соотношение гомозигот F/F, гетерозигот и гомозигот f/f составляет 23,5%, 53,5% и 22,9% (в контроле – 27,4%, 48,4% і 24,2%, P=0,654 по χ2-критерию). У лиц и женского, и мужского пола не выявлено статистически значимой связи между FokI полиморфизмом гена VDR и ИАТИ.Item Роль порушень фосфорно-кальцієвого обміну в патогенезі артеріосклерозу Менкеберга(Видавництво ОДМУ, 2008) Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr Vasylovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Юрій Олександрович; Атаман, Юрий Александрович; Ataman, Yurii Oleksandrovych; Лось, Людмила Олександрівна; Лось, Людмила Александровна; Los, Liudmyla Oleksandrivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Хижня, Ярослава Володимирівна; Хижня, Ярослава Владимировна; Khyzhnia, Yaroslava VolodymyrivnaУ проведених нами експериментальних дослідженнях з використанням таких агентів, як високі дози вітаміну D, адреналіну, а також монойодацетату, варфарину, аденіну показано, що в розвитку МАК мають значення як місцеві порушення в судинах, так і загальні зміни. Про останні свідчить той факт, що біфосфонати, які запобігають демінералізації кісткової тканини і не впливають на структури судинної стінки, пригнічують розвиток кальцинозу навіть на тлі значного ушкодження артерій. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/22391Item Механізми кальцифікації артеріальної стінки як різновиду діабетичної макроангіопатії (артеріосклерозу Менкеберга)(Видавництво інституту ендокринної патології, 2008) Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr Vasylovych; Атаман, Юрій Олександрович; Атаман, Юрий Александрович; Ataman, Yurii Oleksandrovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha AnatoliivnaУ роботі показано, що кальцифікація артерій, пов’язана з порушеннями організації і обміну еластину, виникає при порушеннях організації еластичних волокон та мембран і розладах обміну еластину. До таких порушень спричиняються активні еластази, матриксні металопротеїнази, нікотин, варфарин, синдром Марфана. Загалом розвиток кальцифікації судин за будь-яким із наведених патогенетичних варіантів відбувається тільки тоді, коли порушується баланс між чинниками, що ініціюють кальцифікацію, і факторами, що захищають судинну стінку від відкладання солей кальцію. До останніх належать неорганічний пірофосфат, матриксний білок MGP (matrix Gla protein), фетуїн, остеопонтин, остеопротегерин, внутрішньоклітинні інгібітори (Smad6, Dkk1), остеокластоподібні клітини судинної стінки. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/22343